增加
减少
严格
第1题:
下列哪些情况下允许进行同步验证?()
第2题:
应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新加工,将重新加工的每个批次的()与正常工艺生产的批次进行比较。
第3题:
关于重新加工,描述正确的是()。
第4题:
应当对关键工艺步骤收率的()进行调查,确定()对相关批次产品质量的影响或潜在影响。
第5题:
液氧的生产应遵循的原则包括()。
第6题:
不安全产品处置
安全产品放行
不合格产品降级
报废产品
第7题:
处方
工艺
质量评价
质量回顾
第8题:
应当对重新加工的批次进行评估、检验及必要的稳定性考察,并有完整的文件和记录,证明重新加工后的产品与原工艺生产的产品质量相同
可采用同步验证的方式确定重新加工的操作规程和预期结果
应当按照经验证的操作规程进行重新加工,将重新加工的每个批次的杂质分布与正常工艺生产的批次进行比较
常规检验方法不足以说明重新加工批次特性的,还应当采用其他的方法
第9题:
首次验证
影响产品质量的重大变更后的验证
必要的再验证
产品生命周期中的持续工艺验证
第10题:
工艺验证后
工艺验证前
三批次验证后
生产前
第11题:
按照客户的定单来确定产品的批次
按照企业的生产计划来确定产品的批次
按照产品的品种来确定产品的批次
按照产品的生产步骤来确定产品的批次
按照产品的生产质量来确定产品的批次
第12题:
批次数
取样计划
样品
成品
第13题:
应当建立划分产品生产批次的(),生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的()。
第14题:
工艺验证应当包括哪些确认与验证,以确保工艺始终处于验证状态?()
第15题:
因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全部完成产品即已上市,企业应当()对验证批次产品的监控。
第16题:
因同步验证批次产品的()尚未全部完成产品即已上市,企业应当增加对验证批次产品的监控。
第17题:
企业应当根据质量风险管理原则确定工艺验证的(),以获得充分的数据来评价工艺与产品质量。
第18题:
第19题:
因药物短缺可能增加患者健康风险
因药物不良反应发生频率高
因产品的市场需求量大
因产品的市场需求量极小而无法连续进行验证批次的生产
第20题:
产品收率
产品含量
杂质分布
有关物质
第21题:
应当根据生产工艺的复杂性和工艺变更的类别决定工艺验证的运行次数
前验证和同步验证通常采用连续的三个合格批次
工艺验证期间,应当对关键工艺参数进行监控。与质量无关的参数无需列入工艺验证中
工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在规定的限度内,并与工艺研发阶段确定的杂质限度或者关键的临床和毒理研究批次的杂质数据相当
第22题:
第23题:
分离和纯化工艺应经过验证,并按照工艺要求进行日常监控
生产过程应有连续质量和杂质监控措施,并有监测记录
用于监控工艺过程的计算机系统应经过验证
连续生产过程批次的划分应有文件规定
按批次进行取样检验