因为是个别单支的包装,所以重新包装的记录应详细记在车间的外围记录上,便于查找
如果只是重新贴外箱签,不需要贴瓶签、装盒等包装工序,则不需要填写重新包装记录,在印制外箱签的记录上填写相关信息即可
因为重新包装是之前已经包装过的产品,所以不需要重新下达指令单,QA对照之前的包装材料的信息复核确认即可
重新包装的记录应与该批次的包装记录一起存档
第1题:
第2题:
在包装过程中出现的异常情况,需要重新包装应该如何处理?()
第3题:
下列关于交通行政机关抽样取证说法正确的是()。
第4题:
对于已签发检验检疫单证的出境货物,改换包装或重新拼装后不必重新报检。( )
第5题:
每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。
第6题:
()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
第7题:
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。
第8题:
严格授权
详细记录操作者所有登录
定期备份
不用永久保存
详细记录操作者的操作日志
第9题:
第10题:
严格授权
详细记录操作者所有登陆
定期备份
不用永久保存
详细记录操作者的操作日志
第11题:
第12题:
经指定的人员批准后直接可以重新包装
经指定人员批准后可以重新包装,并做详细记录
直接可以重新包装,这样可以节省时间
经专门检查、调查并由指定人员批准后,才能重新包装
第13题:
对于单元列表中诊断功能说法正确的是哪项?()
第14题:
关于值班记录和交接班记录的要求,说法正确的是()
第15题:
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存至备案失效期后5年。
第16题:
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?
第17题:
包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于(),无()或与本批产品包装无关的物料。()应当有记录。
第18题:
批包装记录应当有待包装产品的()、()以及成品的()和()。
第19题:
市场退货产品
每批产品
物料更换包装
每批中部分产品
第20题:
可以实现补充说明
可检查会计科目记录的正确性
可以提供既总括又详细的信息
可检查会计科目记录的完整性
第21题:
第22题:
第23题:
批检验记录
批生产记录
药品放行审核记录
批包装记录