填空题企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。

第1题：

人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（）相关的内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的（）。企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。

第2题：

无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。

第3题：

人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及（）相关内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。

• A、人员着装
• B、人员进出
• C、人员培训
• D、人员资格

第4题：

应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受（）的风险。

• A、污染
• B、交叉污染
• C、混淆
• D、差错

第5题：

无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

第6题：

所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成（）的风险。

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了（）。

第14题：

食品生产企业应通过采取设备维护、卫生管理、现场管理、外来人员管理及加工过程监督等措施，最大程度地降低食品受到玻璃、金属、塑胶等异物污染的风险。

第15题：

企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。

• A、卫生操作规程
• B、安全操作规程
• C、质量管理规程
• D、质量控制规程

第16题：

企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。

第17题：

生产操作人员和质量控制人员都应当接受卫生要求的培训，其他人员不需要。

第18题：

企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行GMP，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：