单选题生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）A 车间领导B 2人以上C 3人以上D 5人以上E 全车间人员

题目
单选题
生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
A

车间领导

B

2人以上

C

3人以上

D

5人以上

E

全车间人员

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1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

2.有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

3.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

4.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

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  • 第1题：

    毒性药品生产每次配料

    A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

    B.凭医生签名的正式处方

    C.应当付炮制品

    D.必须经3人以上复核无误

    E.必须经2人以上复核无误


    正确答案：E
    生产毒性药品的药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志，因此选E。

  • 第2题：

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C

  • 第3题：

    调配毒性药品处方时，应由谁复核签字

    A、配方人员

    B、具有药师以上职称的人员

    C、具有执业药师资格证的人员

    D、配方人员、有药师以上职称的人员

    E、无需复核


    参考答案：D

  • 第4题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第5题：

    生产毒性药品，每次配料时需复核人员

    A2人以上
    B3人以上
    C5人以上
    D全车间人员
    E车间领导

    答案：A
    解析：
    毒性药品生产企业负责质量检验，并建立严格的管理制度：毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

  • 第6题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第7题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误
    B.一人以上复核无误
    C.二人复核无误
    D.二人以上复核无误
    E.三人以上复核无误

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第8题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    略

  • 第9题：

    生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）

    • A、车间领导
    • B、2人以上
    • C、3人以上
    • D、5人以上
    • E、全车间人员

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
    A

    生产企业应按批准的生产计划生产

    B

    医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    C

    生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D

    由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    E

    每次配料必须二人以上复核


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
    A

    车间领导

    B

    2人以上

    C

    3人以上

    D

    5人以上

    E

    全车间人员


    正确答案： E
    解析： 《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。"故本题最佳答案为B。

  • 第12题：

    单选题
    调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
    A

    配方人员

    B

    具有药师以上职称的人员

    C

    具有执业药师资格证的人员

    D

    配方人员、有药师以上职称的人员

    E

    无需复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是

    A．每次配料必须经二人以上复核无误

    B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字

    C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（ ）


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字

    A、1

    B、2

    C、3

    D、4

    E、无需复核


    参考答案：B

  • 第16题：

    毒性药品每次配料必须做到（ ）

    A.专人复核无误

    B.1人以上复核无误

    C.2人复核无误

    D.2人以上复核无误

    E.3人以上复核无误


    正确答案：D
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第17题：

    生产毒性药品，每次配料时需复核人员

    A.2人以上
    B.3人以上
    C.5人以上
    D.全车间人员
    E.车间领导

    答案：A
    解析：
    毒性药品生产企业负责质量检验，并建立严格的管理制度：毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

  • 第18题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A:专人复核无误
    B:一人以上复核无误
    C:二人复核无误
    D:二人以上复核无误
    E:三人以上复核无误

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第19题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第20题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

    A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    C每次配料必须2人以上复核

    D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    A
    略

  • 第21题：

    单选题
    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
    A

    生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

    B

    生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C

    医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须由2人以上复核


    正确答案： A
    解析： (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第22题：

    单选题
    药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    无需复核


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）
    A

    毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核

    E

    生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

  • 第24题：

    单选题
    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
    A

    医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B

    生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    C

    每次配料必须2人以上复核

    D

    由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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