单选题不符合遗传性肿瘤的描述是（）。A 有家族史B 发病早C 常为多发D 第一次基因突变多发生在生殖细胞E 均有染色体畸变

题目
单选题
不符合遗传性肿瘤的描述是（）。
A

有家族史

B

发病早

C

常为多发

D

第一次基因突变多发生在生殖细胞

E

均有染色体畸变

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1.雄激素不敏感综合征的发生是由于 ()A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

2.在显性致死试验中，乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均数显著增加并有剂量-反应关系，其致突变机制为A．体细胞基因突变B．体细胞染色体畸变C．哺乳动物细胞正向突变D．生殖细胞基因突变E．生殖细胞染色体畸变

3.下列哪些符合神经纤维瘤病A、有家族史B、无家族史C、肿瘤多发D、肿瘤单发E、常有咖啡斑

4.下述哪项描述不符合遗传性肿瘤的特点？( )A、男性多于女性B、发病年龄较年轻C、第一次突变发生在生殖细胞D、常为多发性肿瘤E、家族史阳性

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  • 第1题：

    显性致死试验的遗传学终点为

    A．生殖细胞染色体畸变

    B．生殖细胞基因突变

    C．体细胞染色体畸变

    D．体细胞基因突变

    E．体细胞及性细胞染色体畸变


    正确答案：A

  • 第2题：

    下述哪项描述不符合遗传性肿瘤的特点

    A.发病年龄较年轻
    B.常为多发性肿瘤
    C.第一次突变发生在生殖细胞
    D.男性多于女性

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）

    • A、常染色体数目畸变
    • B、性染色体数目畸变
    • C、染色体微小断裂
    • D、常染色体上的基因突变
    • E、性染色体上的基因突变

    正确答案:E

  • 第4题：

    显性致死试验的遗传学终点是（）。

    • A、生殖细胞基因突变
    • B、体细胞染色体畸变
    • C、生殖细胞染色体畸变
    • D、体细胞基因突变
    • E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

    正确答案:C

  • 第5题：

    不符合遗传性肿瘤的描述是（）。

    • A、有家族史
    • B、发病早
    • C、常为多发
    • D、第一次基因突变多发生在生殖细胞
    • E、均有染色体畸变

    正确答案:E

  • 第6题：

    下述描述不符合遗传性肿瘤的特点的是（）

    • A、发病年龄较年轻
    • B、常为多发性肿瘤
    • C、第一次突变发生在生殖细胞
    • D、男性多于女性
    • E、家族史阳性

    正确答案:D

  • 第7题：

    单选题
    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）
    A

    常染色体数目畸变

    B

    性染色体数目畸变

    C

    染色体微小断裂

    D

    常染色体上的基因突变

    E

    性染色体上的基因突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下述描述不符合遗传性肿瘤的特点的是（）
    A

    发病年龄较年轻

    B

    常为多发性肿瘤

    C

    第一次突变发生在生殖细胞

    D

    男性多于女性

    E

    家族史阳性


    正确答案： C
    解析： 家族性大肠腺瘤病、神经纤维腺瘤病、视网膜母细胞瘤、多发性神经内分泌肿瘤，这些较为公认的遗传性肿瘤均为常染色体显性遗传，与性别无关。

  • 第9题：

    单选题
    在显性致死试验中，乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均数显著增加并有剂量-反应关系，其致突变机制为（）。
    A

    体细胞基因突变

    B

    体细胞染色体畸变

    C

    哺乳动物细胞正向突变

    D

    生殖细胞基因突变

    E

    生殖细胞染色体畸变


    正确答案： E
    解析： 题考核致突变试验的原理和特点。在复习致突变试验时应掌握试验所用的指示生物、染毒处理方式、靶细胞类型和遗传学终点。本题考核显性致死试验的靶细胞类型和遗传学终点。题干已说明显性致死试验观察胚胎的早期死亡，其靶细胞为生殖细胞。此试验的遗传学终点为染色体畸变。

  • 第10题：

    单选题
    下列描述不符合遗传性肿瘤特点的是（　）
    A

    发病年龄较轻

    B

    男性多于女性

    C

    常为多发性肿瘤

    D

    家族史阳性

    E

    第一次突变发生在生殖细胞


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    显性致死试验的遗传学终点是（）
    A

    生殖细胞基因突变

    B

    体细胞染色体畸变

    C

    生殖细胞染色体畸变

    D

    体细胞基因突变

    E

    体细胞及生殖细胞染色体畸变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下述哪项描述不符合遗传性肿瘤的特点？（）
    A

    男性多于女性

    B

    发病年龄较年轻

    C

    第一次突变发生在生殖细胞

    D

    常为多发性肿瘤

    E

    家族史阳性


    正确答案： D
    解析： 家族性大肠腺瘤病、神经纤维腺瘤病、视网膜母细胞瘤、多发性神经内分泌肿瘤，这些较为公认的遗传性肿瘤均为常染色体显性遗传，与性别无关。

  • 第13题：

    哪项描述不符合遗传性肿瘤的特点

    A.发病年龄较年轻
    B.常为多发性肿瘤
    C.第一次突变发生在生殖细胞
    D.男性多于女性
    E.常有家族史

    答案：D
    解析：
    到目前为止所发现的较为公认的遗传性肿瘤：家族性大肠腺瘤病、神经纤维瘤病、视网膜母细胞瘤、多发性神经内分泌肿瘤等均为常染色体显性遗传，与性别无关。

  • 第14题：

    不符合遗传性肿瘤的描述是

    A.第一次基因突变多发生在生殖细胞
    B.有家族史
    C.均有染色体畸变
    D.发病早
    E.常为多发

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    在显性致死试验中，乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均数显著增加并有剂量-反应关系，其致突变机制为（）。

    • A、体细胞基因突变
    • B、体细胞染色体畸变
    • C、哺乳动物细胞正向突变
    • D、生殖细胞基因突变
    • E、生殖细胞染色体畸变

    正确答案:E

  • 第16题：

    下列描述不符合遗传性肿瘤特点的是（　）

    • A、发病年龄较轻
    • B、男性多于女性
    • C、常为多发性肿瘤
    • D、家族史阳性
    • E、第一次突变发生在生殖细胞

    正确答案:B

  • 第17题：

    成人型多囊肾的错误描述是（）

    • A、为遗传性疾病，但通常30～50岁发病
    • B、表现为双肾有多发大小不等囊肿，常合并多囊肝
    • C、系常染色体隐性遗传病，有家族史
    • D、本病为双侧发病，但两肾发展可不一致
    • E、本病出现症状越早，预后越差；晚期症状为高血压、肾功能衰竭

    正确答案:C

  • 第18题：

    单选题
    在显性致死试验中，乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均数显著增加并有剂量一反应关系，故定为阳性结果，其致突变机制为（）
    A

    体细胞基因突变

    B

    体细胞染色体畸变

    C

    哺乳动物细胞正向突变

    D

    生殖细胞基因突变

    E

    生殖细胞染色体畸变


    正确答案： D
    解析： 本题为基本知识题，考核致突变试验的原理和特点。在复习致突变试验时应掌握试验所用的指示生物、染毒处理方式、靶细胞类型和遗传学终点。本题考核显性致死试验的靶细胞类型和遗传学终点。题干已说明显性致死试验观察胚胎的早期死亡，其靶细胞为生殖细胞。此试验的遗传学终点为染色体畸变。因此，本题正确答案为E。

  • 第19题：

    单选题
    关于毛发上皮瘤，叙述错误的是（）。
    A

    可分为单发及多发两型

    B

    多发型病例与遗传有关，多为常染色体隐性遗传

    C

    单发型者未见遗传史

    D

    面部为好发部位

    E

    多发性毛发上皮瘤多发病于20岁以前，女性多见


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    成人型多囊肾的错误描述是（）
    A

    为遗传性疾病，但通常30～50岁发病

    B

    表现为双肾有多发大小不等囊肿，常合并多囊肝

    C

    系常染色体隐性遗传病，有家族史

    D

    本病为双侧发病，但两肾发展可不一致

    E

    本病出现症状越早，预后越差；晚期症状为高血压、肾功能衰竭


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    猫叫综合征的发病机制是（）
    A

    基因突变；

    B

    染色体数目畸变；

    C

    染色体缺失；

    D

    染色体易位。


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些符合神经纤维瘤病（）
    A

    有家族史

    B

    无家族史

    C

    肿瘤多发

    D

    肿瘤单发

    E

    常有咖啡斑


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    显性致死试验的遗传学终点为（　　）。
    A

    性细胞染色体畸变

    B

    性细胞基因突变

    C

    体细胞染色体畸变

    D

    体细胞基因突变

    E

    体细胞和性细胞染色体畸变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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