第1题:
为了某些政治和军事目的所进行的人体试验称 查看材料
第2题:
(129~130题共用备选答案)
A.天然试验
B.自我试验
C.动物试验
D.强迫试验
E.志愿试验
129.为了验证某种药物的疗效和不良反应,在医务人员自身所进行的试验称
130.为了某些政治目的和军事目的,所进行的人体试验称
第3题:
为了某些政治和军事目的所进行的人体试验称( )。
第4题:
合并用药的基本条件是( )。
A.为了提高疗效
B.为了减少药物不良反应
C.为了提高机体的耐受性
D.为了治疗一个病人身上的多种疾病
E.为了缩短病程
第5题:
一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括A、Ⅲ期临床试验
B、药物流行病学
C、数据发掘或信号
D、药物警戒
E、不良反应监测方法学研究
关于进行扩大临床试验,叙述错误的是A、可针对特殊对象的不同情况,设计临床试验方案
B、一般可不设对照组,但应在多家医院进行
C、通常不少于2000例
D、对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察
E、及时发现可能有的远期不良反应,并对其远期疗效加以评估
第6题:
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
第7题:
第8题:
天然试验
自我试验
动物试验
强迫试验
志愿试验
第9题:
第10题:
为药物注册申请提供充分依据
考察在广泛使用条件下的药物的疗效及不良反应
验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量
评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
第11题:
第12题:
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
临床验证
第13题:
为了验证某种药物的疗效和不良反应在医务人员自己身上所进行的试验称( )。
第14题:
根据以下内容,回答 152~153 题:
A.天然试验
B.自我试验
C.动物实验
D.强迫试验
E.志愿试验
第 152 题 为了验证某种药物的疗效和不良反应在医务人员自己身上所进行的试验称( )。
第15题:
Ⅳ期临床试验和临床验证的重要目的是 ( )
A.调整药量
B.发现新的不良反应
C.合理使用药物
D.确定其疗效
E.以上均不是
第16题:
Ⅳ期临床试验的目的是:
A.为药物注册申请提供充分依据
B.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应
D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量
E.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
第17题:
在毒物分析工作中,为了排除阴性干扰物的存在和验证实验是否可靠,常需 进行()。
第18题:
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是()
第19题:
临床试验
临床前试验
伦理委员会
不良事件
第20题:
天然试验
自我试验
动物试验
强迫试验
志愿试验
第21题:
第22题:
第23题:
天然试验
自我试验
动物试验
强迫试验
志愿试验
第24题:
可针对特殊对象的不同情况,设计临床试验方案
一般可不设对照组,但应在多家医院进行
通常不少于2000例
对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察
及时发现可能有的远期不良反应,并对其远期疗效加以评估