单选题中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（ ）A 《中华人民共和国中医药条例》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中药品种保护条例》D 《麻醉药品管理办法》E 《医疗用毒性药品管理办法》
题目
《中华人民共和国中医药条例》
《中华人民共和国药品管理法》
《中药品种保护条例》
《麻醉药品管理办法》
《医疗用毒性药品管理办法》
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
参考答案：C
-
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。 -
第3题：
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（ ）
正确答案：B
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第4题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
正确答案：A
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第5题：
《药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
参考答案：B
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第6题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案：B
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第7题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有与药学有关的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析： -
第8题：
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容。 -
第9题：
在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
- B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
- C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案:D -
第10题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理
- B、研制、生产、经营、使用
- C、生产、经营、使用、监督管理
正确答案:B -
第11题：
单选题《药品管理法》适用于（ ）。A所有与药学有关的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案： E解析：
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。 -
第12题：
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A药品生产、经营、使用、价格的环节
B药品研制、生产、经营、使用的环节
C药品研制、生产、经营、价格的环节
D药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
正确答案：A
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第14题：
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A．药品研制、生产、经营
B．药品研制、生产、经营、使用
C．药品生产、经营、使用、监督管理
D．药品研制、生产、经营、监督管理
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
正确答案：E
药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。
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第15题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
参考答案：B
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第16题：
《药品管理法》适用于
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案：B
B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
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第17题：
药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有
A．研制、生产、经营
B．生产、经营、定价
C．生产、经营、使用、广告
D．研制、生产、经营、使用
E．研制、生产、使用
正确答案：D
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第18题：
《药品管理法》适用于
A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
正确答案：B
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。 -
第19题：
《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人答案：B解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。 -
第20题：
中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》
B.《中医药条例》
C.《药品管理法实施条例》
D.国务院有关规定答案：A解析：中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照《药品管理法》。故选A。 -
第21题：
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
- A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
- C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
正确答案:A -
第22题：
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
- A、药品的研制、栽培和生产环节
- B、药品的经营和使用环节
- C、药品的研制、生产、经营、使用环节
- D、药品的栽培和经营环节
- E、药品的生产和使用环节
正确答案:C -
第23题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
正确答案： E解析：
《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。 -
第24题：
单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A药品的研制、栽培和生产环节
B药品的经营和使用环节
C药品的研制、生产、经营、使用环节
D药品的栽培和经营环节
E药品的生产和使用环节
正确答案： E解析： 暂无解析