单选题某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是（　　）。A 药品标签未标明有效期B 药品擅自添加着色剂C 直接接触药品的包装材料未经批准D 药品超过有效期E 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

题目
单选题
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是（　　）。
A

药品标签未标明有效期

B

药品擅自添加着色剂

C

直接接触药品的包装材料未经批准

D

药品超过有效期

E

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

相似考题

1.认定为劣药的情形是()。A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

2.《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()A.未标明有效期或更改有效期的。B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C.超过有效期的。D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。

4.某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是A、药品标签未标明有效期B、药品擅自添加着色剂C、直接接触药品的包装材料未经批准D、药品超过有效期E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

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  • 第1题：

    下列选项中属于假药的是

    A．以非药品冒充药品

    B．药品所含成分的含量不符合国家药品标准的

    C．擅自添加辅料的

    D．直接接触药品的包装材料未经审批的

    E．超过有效期的


    正确答案：A
    以非药品冒充药品的为假药。

  • 第2题：

    按假药处理的是( )

    A．擅自添加矫味剂的

    B．未标明生产批号的

    C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E．直接接触药品的容器来经批准的


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第3题：

    某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发
    后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是

    A.药品标签未标明有效期
    B.药品擅自添加着色剂
    C.直接接触药品的包装材料未经批准
    D.药品超过有效期
    E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须经检验而未经检验
    即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡，事发后，经有关部门检查，检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是

    A．药品标签未标明有效期

    B．药品超过有效期

    C．直接接触药品的包装材料未经批准

    D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    E．药品擅自添加着色剂

    答案：D
    解析：
    假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第5题：

    下列属于假药的是

    A.更改生产批号的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（8）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    属于假药的是

    A:擅自添加矫味剂的
    B:未标明生产批号的
    C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D:直接接触药品的容器未经批准的
    E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第7题：

    下列属于劣药的是（）

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B未标明或者更改有效期、生产批号的

    C药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D变质且超过有效期的

    E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    A,B,C,E
    略

  • 第8题：

    有下列情形之一的，为假药 （）

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、超过有效期的
    • C、更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂的
    • E、直接接触药品的包装材料未经批准的

    正确答案:A

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、其他不符合药品标准规定的药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    以下须按假药处理的是（）。
    A

    擅自添加矫味剂的

    B

    未标明生产批号的

    C

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E

    直接接触药品的容器未经批准的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列选项中属于假药的是（　　）。
    A

    以非药品冒充药品

    B

    药品所含成分的含量不符合国家标准的

    C

    直接接触药品的包装材料未经审批的

    D

    超过有效期的

    E

    擅自添加辅料的


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》规定有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第12题：

    单选题
    属于假药的是（　　）。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    B

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    不注明或者更改生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： B
    解析：
    假药：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第13题：

    以下按假药处理的情况是

    A．未标明有效期或者更改有效期的药品

    B．不注明或者更改生产批号的药品

    C．超过有效期的药品

    D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案：D

  • 第14题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A．更改生产批号

    B．药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C．超过有效期

    D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案：B

  • 第15题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A.更改生产批号
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    C.超过有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B。

  • 第16题：

    下列属于假药的是

    A:更改生产批号的
    B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第17题：

    属于假药的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.直接接触药品的容器未经批准的
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第18题：

    以下须按假药处理的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.直接接触药品的容器未经批准的

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    以下须按假药处理的是（）。

    A擅自添加矫味剂的

    B未标明生产批号的

    C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E直接接触药品的容器未经批准的


    C
    略

  • 第20题：

    出现哪种情况的药品为假药：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    更改生产批号的

    B

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案： A
    解析： 本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第22题：

    单选题
    出现哪种情况的药品为假药：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列对假药含义的叙述，正确的是（　　）。
    A

    更改生产批号

    B

    药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C

    超过有效期

    D

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案： B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B项。

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