正常身材女童
体质性发育延迟
甲状腺功能减退
家族性矮小
特纳综合征(TurnersyndromE.
第1题:
若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是
A.正常身材女童
B.体质性发育延迟
C.家族性矮小
D.甲状腺功能低下
E.特纳综合征
第2题:
第3题:
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()
第4题:
11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是()
第5题:
身材矮小可见于()
第6题:
11岁女孩,身高132cm,学习成绩好。其父亲身高170cm,母亲160cm。该女孩6~7岁时身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm[11岁身高参数(P3rd)为131.0cm],11岁时骨龄为10.8岁,第二性征未出现,可能的原因是()
第7题:
正常身材女童
体质性发育延迟
甲状腺功能减退
家族性矮小
特纳综合征(TurnersyndromE.
第8题:
正常生长
营养不良
先天卵巢发育不全
遗传性矮小
疾病
第9题:
正常生长
营养不良
先天卵巢发育不全
遗传性矮小
疾病
第10题:
Turner综合征
家族性矮身材
先天性甲低
性早熟
生长激素缺乏症
第11题:
正常身材女童
体质性发育延迟
家族性矮小
甲状腺功能低下
特纳综合征
第12题:
Tumer综合征
家族性矮身材
先天性甲低
性早熟
生长激素缺乏
第13题:
身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常
A.TURNER综合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生长激素缺乏
第14题:
11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。如果女童人群身高参数第三百分位为131cm,首先应检查的项目为()
第15题:
患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()
第16题:
身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是()
第17题:
患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()
第18题:
身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。如果女童人群身高参数P3rd为131.0cm,首先应检查的项目为()
第19题:
体质性青春期延迟
家族性矮身材
特发性矮身材
生长激素缺乏症
染色体异常
第20题:
营养不良(低体重、生长迟缓)
缺铁性贫血
乙型病毒性肝炎
甲状腺功能减退
家族性矮小
第21题:
身材不匀称
正常误差
骨发育异常
测量错误
以上都不是
第22题:
身高
坐高
生长速度
肝功能
甲状腺功能
第23题:
身高
坐高
生长速度
血红蛋白
肝功能