问答题生料Fe2O3的测定步骤?测定过程中需注意哪些?

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生料Fe2O3的测定步骤?测定过程中需注意哪些?

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  • 第1题:

    用重铬酸钾法测定废水中COD时,其原理、测定步骤如何?你认为测定时应注意哪些方面?


    正确答案: 原理:
    步骤:
    CODCr(O2,mg/L)=8×1000×c×(V0-V1)/V
    注意事项:
    A、空白实验
    B、水样+试剂若加热变绿,说明有机物高,废水样稀释至溶液不变绿为止。
    C、每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。
    D、实验过程注意之处:加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。
    E、注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。

  • 第2题:

    半微量开氏法测定土壤全氮过程中需注意哪些问题?


    正确答案: ①测定全氮样品必须充分磨细,通过100目筛,这样有机质能够充分的被氧化分解。 
    ②称样量。一般应使样品中的含氮量为1.0~2.0 mg /g(或g/kg)。
    ③对于粘性土壤,消煮前加少量水,润湿土样,使土粒和有机质分散,以提高氮的测定效果。 
    ④硼酸的浓度和用量以能满足吸收NH3为宜。
    ⑤消煮时,在消化管口插上弯颈小漏斗,起冷凝作用,以减少硫酸的损失。
    ⑥控制消煮时的温度。消煮时,加热的部位不超过液面,先小火加热,后加强火力,保持消煮液微沸(起减少硫酸损失的作用),硫酸蒸汽在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。 
    ⑦待消煮液无色或清亮色后,需要再继续煮5~10min。
    ⑧在半微量蒸馏法中,冷凝管的管口不必插入硼酸溶液中,这样可以防止倒吸,简化洗涤手续。但是,在常量蒸馏法中,由于含氮量较高,冷凝管必须插入到硼酸吸收液中,以免氮的损失。
    ⑨此法测得的全氮量不包括硝态氮和亚硝态氮。包括硝态氮和亚硝态氮的消煮方法为:在样品消煮前,先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮,再用还原铁粉使全部的硝态氮还原成铵态氮。

  • 第3题:

    测定出磨生料的CaO,可以判断生料中的()与其它原材料的比例。

    • A、石灰石
    • B、粘土
    • C、石膏

    正确答案:A

  • 第4题:

    生料的TCaCO3的测定结果:实质上是指生料中的Cao和MgO。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    生料中碳酸钙滴定的测定时,加入HCl溶液时应注意哪些事项?


    正确答案: (1)加入HCl溶液时随时摇动锥形瓶,以防试样凝结瓶底,不易分解完全;(2)严格控制加热的温度和时间,如果加热的温度过高、时间过长,就有HCl气体逸出,则造成误差;(3)应控制加入HCl溶液时的流速,不要太快,否则滴定管壁上的溶液来不及流下造成误差,使测定结果不稳定。

  • 第6题:

    生料CaO的测定步骤?加入KF的目的?测定过程中需注意哪些?


    正确答案: 生料CaO的测定步骤主要有以下几点:
    准确称取样品0.050g于400mI烧杯中,加约20ml蒸馏水冲洗杯壁,摇动烧杯使试样分散,盖上表面皿,从杯口慢慢加入加入1+1HCI2mI,在电炉上加热至沸并保持微沸2分钟,取下稍冷,以蒸馏水冲洗表皿及杯壁,并加水稀释至约200mI,加1+2三乙醇胺5mI搅拌均匀,加CMP指示剂少许,以200g/lKOH溶液调至绿色荧光出现再过量8-10mI,以0.015MEDTA标准溶液滴定至绿色荧光褪去呈红色为止—读数—计算结果。
    生料CaO的测定注意事项有以下两点:
    1)本方法采用酸溶样,有一定的不溶物未被溶解,测定结果可能稍偏低,但仍然可以满足生产控制要求。
    2)称样要准确,因为称样量少,氧化钙含量高,称样是否准确对测定结果的准确度影响较大。
    生料CaO的测定加入KF的目的是:
    用盐酸溶液直接分解试样,会产生部分硅酸,对测定钙有影响,所以加入氟化钾溶液消除硅的干扰。氟化钾溶液的加入量视硅酸含量而定,一般采用该方法测定生料中氧化钙,加入3-5ml氟化钾溶液。

  • 第7题:

    问答题
    何谓基础代谢率?测定时需注意哪些事项?

    正确答案: 人在清醒安静状态下,不受肌肉活动、环境温度、食物及精神紧张等因素影响时的能量代谢率称基础代谢率(BMR)。由于睡眠时的能量代谢率更低,因此基础代谢率不是机体最低水平的代谢率。
    测定BMR时必须控制以下条件:①清晨未进餐测;②测前不做费力活动,安静平卧半小时以上;③室温控制在20~22℃。
    BMR的正常范围为士10%~15%。甲亢时;BMR比正常值高25%~80%,甲状腺功能低下时,BMR较正常值低20%~40%。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    生料中碳酸钙滴定的测定时,加入HCl溶液时应注意哪些事项?

    正确答案: (1)加入HCl溶液时随时摇动锥形瓶,以防试样凝结瓶底,不易分解完全;(2)严格控制加热的温度和时间,如果加热的温度过高、时间过长,就有HCl气体逸出,则造成误差;(3)应控制加入HCl溶液时的流速,不要太快,否则滴定管壁上的溶液来不及流下造成误差,使测定结果不稳定。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    生料Fe2O3的测定步骤?测定过程中需注意哪些?

    正确答案: 生料Fe203的测定步骤有以下几点:
    0.5克试样-于250亳升锥形瓶中,加2亳升10%的K2MnO4溶液,摇匀-加5毫升H3PO4(密度為1.7g/cm3),摇匀-加热至试样充分溶解(此时溶液是紫色或绛紫色,并成油状、反应停止,不再产生气泡,开始冒白烟)-取下稍冷,慢慢加入20毫升1+1的HCL-在不断摇动下微热煮沸30秒(逐去氯气)使溶液成黄色-一次加入铝片0.13克-继续微热煮沸,并不断摇加锥形瓶,使溶液变成无色取下,立即用水冲洗瓶壁-稀释至约150毫升-加3滴(黑生料加5滴)0.5%和二苯胺磺酸钠指示剂-用0.03moI/I的K2Cr207标准溶液滴到紫色出现,30秒内不褪色-读数-计算结果。
    生料Fe203的测定注意事项有以下几点:
    1)用磷酸分解试样时,中间要不断地摇动锥形瓶,加热到溶液无气泡,液面上有雾气,溶液呈油状。应控制电炉温度和溶样时间,若温度过高,时间过长,则会产生部分偏磷酸,包裹三价铁离子,致使测定结果偏低;反之,若加热时间短,温度低,试样分解和氧化反应不完全,也影响测定结果。
    2)用铝片还原三价铁后,应立即用水稀释至约150ml,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。否则,在热的酸性介质中,二价铁离子会被大气中的氧重新氧化成三价铁离子,致使测定结果偏低。
    3)金属铝片加入量要固定。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    生料的质量控制主要是通过控制生料的()、生料细度来实现的。
    A

    水分

    B

    MnO、TiO

    C

    CaO、Fe2O3


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    用重铬酸钾法测定废水中COD时,其原理、测定步骤如何?你认为测定时应注意哪些方面?

    正确答案: 原理:
    步骤:
    CODCr(O2,mg/L)=8×1000×c×(V0-V1)/V
    注意事项:
    A、空白实验
    B、水样+试剂若加热变绿,说明有机物高,废水样稀释至溶液不变绿为止。
    C、每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。
    D、实验过程注意之处:加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。
    E、注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    生料CaO的测定步骤?加入KF的目的?测定过程中需注意哪些?

    正确答案: 生料CaO的测定步骤主要有以下几点:
    准确称取样品0.050g于400mI烧杯中,加约20ml蒸馏水冲洗杯壁,摇动烧杯使试样分散,盖上表面皿,从杯口慢慢加入加入1+1HCI2mI,在电炉上加热至沸并保持微沸2分钟,取下稍冷,以蒸馏水冲洗表皿及杯壁,并加水稀释至约200mI,加1+2三乙醇胺5mI搅拌均匀,加CMP指示剂少许,以200g/lKOH溶液调至绿色荧光出现再过量8-10mI,以0.015MEDTA标准溶液滴定至绿色荧光褪去呈红色为止—读数—计算结果。
    生料CaO的测定注意事项有以下两点:
    1)本方法采用酸溶样,有一定的不溶物未被溶解,测定结果可能稍偏低,但仍然可以满足生产控制要求。
    2)称样要准确,因为称样量少,氧化钙含量高,称样是否准确对测定结果的准确度影响较大。
    生料CaO的测定加入KF的目的是:
    用盐酸溶液直接分解试样,会产生部分硅酸,对测定钙有影响,所以加入氟化钾溶液消除硅的干扰。氟化钾溶液的加入量视硅酸含量而定,一般采用该方法测定生料中氧化钙,加入3-5ml氟化钾溶液。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    生料的质量控制主要是通过控制生料的()、生料细度来实现的。

    • A、水分
    • B、MnO、TiO
    • C、CaO、Fe2O3

    正确答案:C

  • 第14题:

    在PH测定过程中,更换标准缓冲液或待测液需注意什么问题?


    正确答案:每次更换标准缓冲液或待测液,电极或烧杯必须冲洗干净,再用滤纸吸干或用被测溶液冲洗。

  • 第15题:

    EDTA配位滴定法测定Fe2O3的注意事项?


    正确答案: ①、由于测定的是全铁,在滴定前应将铁全部氧化成三价铁。
    ②、严格控制PH值1.8~2.0。
    ③、终点颜色应视溶液的体积和Fe3+的浓度而定。
    ④、度控制在60~70℃,终点时温度不低于60℃。

  • 第16题:

    生料Fe2O3的测定步骤?测定过程中需注意哪些?


    正确答案: 生料Fe203的测定步骤有以下几点:
    0.5克试样-于250亳升锥形瓶中,加2亳升10%的K2MnO4溶液,摇匀-加5毫升H3PO4(密度為1.7g/cm3),摇匀-加热至试样充分溶解(此时溶液是紫色或绛紫色,并成油状、反应停止,不再产生气泡,开始冒白烟)-取下稍冷,慢慢加入20毫升1+1的HCL-在不断摇动下微热煮沸30秒(逐去氯气)使溶液成黄色-一次加入铝片0.13克-继续微热煮沸,并不断摇加锥形瓶,使溶液变成无色取下,立即用水冲洗瓶壁-稀释至约150毫升-加3滴(黑生料加5滴)0.5%和二苯胺磺酸钠指示剂-用0.03moI/I的K2Cr207标准溶液滴到紫色出现,30秒内不褪色-读数-计算结果。
    生料Fe203的测定注意事项有以下几点:
    1)用磷酸分解试样时,中间要不断地摇动锥形瓶,加热到溶液无气泡,液面上有雾气,溶液呈油状。应控制电炉温度和溶样时间,若温度过高,时间过长,则会产生部分偏磷酸,包裹三价铁离子,致使测定结果偏低;反之,若加热时间短,温度低,试样分解和氧化反应不完全,也影响测定结果。
    2)用铝片还原三价铁后,应立即用水稀释至约150ml,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。否则,在热的酸性介质中,二价铁离子会被大气中的氧重新氧化成三价铁离子,致使测定结果偏低。
    3)金属铝片加入量要固定。

  • 第17题:

    生料的质量控制主要是通过控制生料的()、生料细度来实现的。

    • A、水分
    • B、MnO、TiO2
    • C、CaO、Fe2O3

    正确答案:C

  • 第18题:

    雷氏盐比色法测定生物碱成分时,需注意哪些问题? 


    正确答案: 雷氏盐试剂室温下即易分解,故需新鲜配制,并在低温进行;反应液的浓度不能过低,注意杂质干扰;雷氏盐丙酮液吸收值随时间有变化,故应尽快测定。

  • 第19题:

    单选题
    生料的质量控制主要是通过控制生料的()、生料细度来实现的。
    A

    水分

    B

    MnO、TiO2

    C

    CaO、Fe2O3


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    雷氏盐比色法测定生物碱成分时,需注意哪些问题?

    正确答案: (1)雷氏盐的水溶液在室温下可分解,故需新鲜配制,沉淀也需在低温下进行。
    (2)供试品如为稀的水溶液,沉淀前应浓缩。对于中药制剂含有干扰物质时,应事先经过净化处理。
    (3)雷氏盐的丙酮或丙酮-水溶液的吸光度,随时间而有变化,故应尽快测定。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    EDTA配位滴定法测定Fe2O3的原理

    正确答案: 以磺基水杨酸做指示剂为例:在pH值1.8~2的溶液中,磺基水杨酸与三价铁离子能形成红紫色络合物,但其络合强度远小于EDTA与三价铁的络合强度。因此在滴定到达终点时溶液颜色由红紫色变为Fe-EDTA络合物的亮黄色。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,需注意哪些问题?

    正确答案: (1)注意防止土壤中氯化物干扰。土壤中Cl-可使有机质测定结果偏高。土壤中含少量Cl-时,可加少量的
    Ag2SO4
    (2)为减少土壤中还原性物质如Fe2+、Mn2+等的干扰,应可充分风干土壤。
    (3)消煮条件对分析结果的影响较大,因而油浴温度要严格控制,沸腾时间要从溶液表面开始沸腾时开始
    准确计时,沸腾标准要尽可能一致。
    (4)油浴后的溶液颜色,一般应为黄色或黄中稍带绿色,如果以绿色为主,说明重铬酸钾用量不足,应增加其用量或减少称样量。
    (5)在滴定时消耗的FeSO4溶液的体积应大于空白用量的1/3,否则,可能氧化不完全,应弃去重做。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    半微量开氏法测定土壤全氮过程中需注意哪些问题?

    正确答案: ①测定全氮样品必须充分磨细,通过100目筛,这样有机质能够充分的被氧化分解。 
    ②称样量。一般应使样品中的含氮量为1.0~2.0 mg /g(或g/kg)。
    ③对于粘性土壤,消煮前加少量水,润湿土样,使土粒和有机质分散,以提高氮的测定效果。 
    ④硼酸的浓度和用量以能满足吸收NH3为宜。
    ⑤消煮时,在消化管口插上弯颈小漏斗,起冷凝作用,以减少硫酸的损失。
    ⑥控制消煮时的温度。消煮时,加热的部位不超过液面,先小火加热,后加强火力,保持消煮液微沸(起减少硫酸损失的作用),硫酸蒸汽在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。 
    ⑦待消煮液无色或清亮色后,需要再继续煮5~10min。
    ⑧在半微量蒸馏法中,冷凝管的管口不必插入硼酸溶液中,这样可以防止倒吸,简化洗涤手续。但是,在常量蒸馏法中,由于含氮量较高,冷凝管必须插入到硼酸吸收液中,以免氮的损失。
    ⑨此法测得的全氮量不包括硝态氮和亚硝态氮。包括硝态氮和亚硝态氮的消煮方法为:在样品消煮前,先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮,再用还原铁粉使全部的硝态氮还原成铵态氮。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    为什么用索氏抽提法测定样品中的脂肪为粗脂肪?测定中需注意哪些问题?

    正确答案: 索氏提取的脂溶性物质为脂肪类物质的混合物,除含有脂肪外还含有磷脂、树脂、固醇、芳香油等醚溶性物质,因此,用索氏提取法测的脂肪称为粗脂肪。
    注意事项:(1)样品应干燥后研细。
    (2)装样品的滤纸筒高度不要超过回流弯管。
    (3)水浴温度不能过高。以每小时回流6~12次为宜。
    (4)乙醚回收后,不可用火直接加热挥发乙醚或石油醚。剩下的乙醚必须在水浴上彻底挥净,否则放入烘箱中有爆炸的危险。(安全问题)
    (5)抽提所用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物。
    (6)对含多量糖和糊精的样品,要先用冷水使糖及糊精溶解除去,抽提残渣。
    (7)冷凝管上端最好连接一支氯化钙干燥管,或塞一团干燥的脱脂棉球防止空气中水分进入。
    解析: 暂无解析