多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变

题目
多选题
在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。
A

基因扩增

B

DNA的甲基化

C

DNA重排

D

基因的插入突变

相似考题

1.内源基因的结构突变包括A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

2.在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增 B.DNA的甲基化 C.DNA重排 D.基因的插入突变

3.原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位

4.内源基因变异包括( )。A.基因断裂 B.基因扩增 C.基因表达异常 D.基因重排

更多“多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变”相关问题

  • 第1题：

    内源基因结构突变包括（）。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第2题：

    原癌基因的激活是由于（）。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题：

    原癌基因激活方式有（）。

    • A、染色体重排
    • B、基因点突变
    • C、启动子的插入
    • D、基因扩增
    • E、以上均是

    正确答案:E

  • 第4题：

    单选题
    基因表达调控过程不包括（）。
    A

    DNA重排

    B

    DNA甲基化

    C

    mRNA的选择性剪接

    D

    RNA编辑

    E

    反转录


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    下列不属于真核基因转录前水平调节的是（　　）。
    A

    染色体DNA的丢失

    B

    DNA甲基化

    C

    基因扩增

    D

    染色质活化

    E

    基因重排


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    内源基因变异包括（　　）。
    A

    基因断裂

    B

    基因扩增

    C

    基因表达异常

    D

    基因重排


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    原癌基因激活方式有（）。
    A

    染色体重排

    B

    基因点突变

    C

    启动子的插入

    D

    基因扩增

    E

    以上均是


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第10题：

    原癌基因激活方式包括（）。

    • A、基因扩增
    • B、染色体重排
    • C、启动子的插入
    • D、基因点突变
    • E、以上均是

    正确答案:E

  • 第11题：

    可引起肿瘤的原癌基因突变（）

    • A、基因扩增
    • B、低甲基化
    • C、点突变
    • D、强启动子或增强子插入基因调控区
    • E、易位到活跃转录基因的下游

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    多选题
    可引起肿瘤的原癌基因突变（）
    A

    基因扩增

    B

    低甲基化

    C

    点突变

    D

    强启动子或增强子插入基因调控区

    E

    易位到活跃转录基因的下游


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    原癌基因激活方式包括（）。
    A

    基因扩增

    B

    染色体重排

    C

    启动子的插入

    D

    基因点突变

    E

    以上均是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    多选题
    原癌基因的激活是由于（）。
    A

    点突变

    B

    启动子插入

    C

    基因扩增

    D

    基因缺失

    E

    染色体易位和重排


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    多选题
    原癌基因激活的方式有（）。
    A

    点突变

    B

    染色体重排

    C

    基因扩增

    D

    过度表达

    E

    染色体易位


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    多选题
    在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。
    A

    基因扩增

    B

    DNA的甲基化

    C

    DNA重排

    D

    基因的插入突变


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

相关内容