基因扩增
DNA的甲基化
DNA重排
基因的插入突变
第1题:
内源基因结构突变包括()。
第2题:
原癌基因的激活是由于()。
第3题:
原癌基因激活方式有()。
第4题:
DNA重排
DNA甲基化
mRNA的选择性剪接
RNA编辑
反转录
第5题:
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
基因点突变、扩增和易位
第6题:
染色体DNA的丢失
DNA甲基化
基因扩增
染色质活化
基因重排
第7题:
基因断裂
基因扩增
基因表达异常
基因重排
第8题:
染色体重排
基因点突变
启动子的插入
基因扩增
以上均是
第9题:
抑癌基因失活的主要方式包括()。
第10题:
原癌基因激活方式包括()。
第11题:
可引起肿瘤的原癌基因突变()
第12题:
基因扩增
低甲基化
点突变
强启动子或增强子插入基因调控区
易位到活跃转录基因的下游
第13题:
基因扩增
染色体重排
启动子的插入
基因点突变
以上均是
第14题:
点突变
启动子插入
基因扩增
基因缺失
染色体易位和重排
第15题:
点突变
染色体重排
基因扩增
过度表达
染色体易位
第16题:
基因扩增
DNA的甲基化
DNA重排
基因的插入突变