单选题通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的是（）A 卡托普利B 酚妥拉明C 乌拉地尔D 可乐定E 普萘洛尔

卡托普利为血管紧张素转化酶(ACE)抑制药，其降压机制为：(1)抑制循环中RAAS，ACEI主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的形成而起作用，对血管、肾有直接影响。并通过交感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用。(2)抑制局部组织中的RAAS，组织RAAS对心血管系统的稳定有重要作用，组织中的血管紧张素I转化酶(ACE)与药物的结合较持久，因此对酶的抑制时间更长，进而降低去甲肾上腺素释放，降低交感神经对心血管系统的作用，有助于降压和改善心功能。(3)减少缓激肽的降解，当ACE（即激肽酶Ⅱ）受到药物抑制时，组织内缓激肽降解减少，局部血管缓激肽浓度增高。缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激活剂，它作用于内皮的β2-受体而引起EDHF（血管内皮超极化因子）及NO的释放，因而发挥强有力的扩血管效应及抑制血小板功能。此外，BK可刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸(AA)，促进前列腺素的合成而增加扩血管效应。普萘洛尔为β受体阻断药；可乐定为中枢降压药；利血平为影响递质的药物；哌唑嗪为α1受体阻断药。

本组题考查各类抗高血压药物的代表药物。
氯沙坦是第一个血管紧张素II受体拮据抗剂(AllA)类的抗高血压药物，能够阻断血管紧张素受体(AT1)), 避免血管紧张素II结合到受体上，最终达到防止血管收缩的目的。卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张 素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统))。抑制RAA系统的血管紧张素转换 酶(AC均，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，故答案为Ｂ

此题是基本概念题，考查学生对钙通道阻滞药概念的了解。此题较为简单，只要了解硝苯地平属于钙通道阻滞药即可正确回答问题。