单选题下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）。A 甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣B 乙药厂发运的中药材包装上未注明产地C 丙医院未向患者提供所用药品价格清单D 丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
题目
甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣
乙药厂发运的中药材包装上未注明产地
丙医院未向患者提供所用药品价格清单
丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
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第1题：
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
A、《中华人民共和国广告法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
参考答案：ABCD
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第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法中》关于药品临床试验的规定,下列情节中,符合药品管理法规定的选项是( )A.某药品研发中心在一家无证经营诊所开展药品临床试验
B.开展临床试验之前必须向受试者解释和说明临床试验的详细情况
C.特殊情况下，开展临床试验可以不向受试者解释和说明临床试验的详细情况
D.出于紧迫用药的需求，某药品研发中心未经相关部门批准开展了药品的临床试验
参考答案：B
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第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，符合城乡集市贸易市 场内零售药品应具备的条件和要求的是 （ ）
正确答案：AD
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第4题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A．是假药
B．是劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
正确答案：B
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。 -
第5题：
根据下列选项，回答 101～104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（ ）
正确答案：C
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第6题：
根据下列选项，回答 106～109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）
正确答案：A
-
第7题：
根据下列选项，回答 113～115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（ ）
正确答案：A
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第8题：
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（ ）
正确答案：C
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第9题：
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
正确答案：A
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第10题：
关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是（ ）。A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中国药典》
C.《全国中药炮制规范》
D.《地方炮制规范》
E.《中药饮片质量标准通则（试行）》。答案：A解析：中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求。 -
第11题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
- A、药理标准
- B、化学标准
- C、食用要求
- D、药用要求
- E、生产要求
正确答案:D -
第12题：
根据《中华人民共和国消防法》的规定，下列选项中，消防产品的质量必须符合的标准有（）。
- A、地方标准
- B、行业标准
- C、国家标准
- D、国际标准
正确答案:B,C -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
正确答案：A
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第14题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 （ ）
正确答案：E
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第15题：
道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
答案× -
第16题：
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
正确答案：D
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第17题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不符合中药饮片包装和标签的是 （ ）
正确答案：E
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第18题：
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（ ）
正确答案：C
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第19题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
正确答案：E
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第20题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
正确答案：BDE
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第21题：
开办药品生产企业必须符合
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
正确答案：C
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第22题：
下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）。
- A、甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣
- B、乙药厂发运的中药材包装上未注明产地
- C、丙医院未向患者提供所用药品价格清单
- D、丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
正确答案:D -
第23题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（）
- A、必须没收
- B、必须销毁
- C、不得使用
- D、不得销售
正确答案:D -
第24题：
单选题下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）。A甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣
B乙药厂发运的中药材包装上未注明产地
C丙医院未向患者提供所用药品价格清单
D丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
正确答案： A解析： 我国《药品管理法》第51条规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。选项D正确。故本题参考答案选D。