340nm吸光度增加
340nm吸光度降低
405nm吸光度增加无改变
405nm吸光度降低
该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
第1题:
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为
A、乳酸脱氢酶活性很强
B、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoA
C、NADH/NAD+太低
D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高
E、丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
第2题:
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是
A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰
B、NADH在340 nm波长处有吸收峰
C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰
D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰
E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
第3题:
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起
A.340nm吸光度增加
B.340nm吸光度降低
C.405nm吸光度增加无改变
D.405nm吸光度降低
E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
第4题:
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为()。
第5题:
参与三羧酸循环的酶的正确叙述是()
第6题:
关于三羧酸循环的酶,叙述正确的是()
第7题:
在无氧条件下,乳酸脱氢酶催化的反应之所以重要原因是()。
第8题:
糖酵解时丙酮酸不会堆积的原因是()
第9题:
均可采用酶法测定
均可采用乳酸脱氢酶为工具酶
乳酸脱氢酶测定乳酸时,试剂中加NADH作为LDH的辅酶
乳酸脱氢酶测定丙酮酸时,340nm为其检测波长
乳酸测定还可采用乳酸氧化酶法
第10题:
340nm吸光度增加
340nm吸光度降低
505nm吸光度增加
505nm吸光度降低
630nm吸光度增加
第11题:
乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoA
丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下
NADH/NAD+太低
乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高
丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
第12题:
340nm吸光度增加
340nm吸光度降低
405nm吸光度增加无改变
405nm吸光度降低
该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
第13题:
血液乳酸和丙酮酸测定的原理,错误的是
A、均可采用酶法测定
B、均可采用乳酸脱氢酶为工具酶
C、乳酸脱氢酶测定乳酸时,试剂中加NADH作为LDH的辅酶
D、乳酸脱氢酶测定丙酮酸时,340 nm为其检测波长
E、乳酸测定还可采用乳酸氧化酶法
第14题:
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为
A.乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoA
B.丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下
C.NADH/NAD+太低
D.乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高
E.丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
第15题:
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为
A.乳酸脱氢酶活性很强
B.丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoA
C.NADH/NAD+太低
D.乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高
第16题:
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()
第17题:
关于β-羟基丁酸酶法测定中β-羟基丁酸转化为()。
第18题:
下列哪种酶属需氧脱氢酶()。
第19题:
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为()。
第20题:
产生NADH+H+经过呼吸链生成水释放能量
产生乳酸,乳酸在三羧酸循环中彻底氧化
乳酸氧化成丙酮酸醛脱氢酶所催化的反应继续进行
再生成NAD+,以利于3-磷酸甘油醛继续氧化
第21题:
Ca2+可抑制其活性
主要位于线粒体外膜
当NADH/NAD+比值增高时活性较高
氧化磷酸化的速率可调节其活性
在血糖较低时,活性较低
第22题:
乳酸脱氢酶活性很强
丙酮酸可氧化脱羧生成乙酰CoA
NADH/NAD+比例太低
丙酮酸作为3-磷酸甘油醛脱氢反应中生成的NADH的受氢体
第23题:
在不停止酶反应条件下测底物的变化量
在不停止酶反应条件下测产物的变化量
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
第24题:
乙醇氧化酶
乙醇脱氢酶
乙醛氧化酶
乙醛脱氢酶
乙醇水解酶