单选题亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。A 一般分3组,不用设计对照组B 一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C 一般至少应设5个剂量组D 高剂量组应有大多数实验动物死亡E 低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状

题目
单选题
亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。
A

一般分3组,不用设计对照组

B

一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组

C

一般至少应设5个剂量组

D

高剂量组应有大多数实验动物死亡

E

低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状


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  • 第1题:

    亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于()

    • A、LD50
    • B、NOAEL
    • C、LOAEL
    • D、急性毒性阈剂量
    • E、推荐剂量

    正确答案:D

  • 第2题:

    如何根据亚慢性毒性试验结果设计慢性毒性试验的剂量?


    正确答案: 以亚慢性毒性效应的1/5~1阈剂量为慢性毒性试验的最高剂量,以亚慢性毒性效应的1/50~1/10阈剂量为预计慢性阈剂量,以其1/100为最低剂量,在最高剂量与预计慢性阈剂量之间再加1~2个剂量组。

  • 第3题:

    亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标?


    正确答案: (1)一般观察:进食量、体重、外观、行为活动等;
    (2)实验室检测项目:血液学指标、血液生化学指标等;
    (3)系统尸解和病理组织学检查:脏器系数—某个脏器的湿重与单位体重的比值;
    (4)可逆性观察;
    (5)指标观察时间;
    (6)特异性指标及其他。

  • 第4题:

    填空题
    慢性毒性试验染毒组剂量的选择可参考二组数据:一是以亚慢性阈剂量为出发点,即以亚慢性阈剂量或其()剂量为慢性毒性试验的最高剂量;二是以()剂量为出发点,即以其1/10剂量为慢性试验的最高剂量。

    正确答案: 1/5 ~1/2,LD50
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。
    A

    一般分3组,不用设计对照组

    B

    一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组

    C

    一般至少应设5个剂量组

    D

    高剂量组应有大多数实验动物死亡

    E

    低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状


    正确答案: D
    解析: 亚慢性毒性试验高剂量组应能引起明显的毒性或少量动物出现死亡(少于10%),低剂量应无中毒反应。

  • 第6题:

    单选题
    亚慢性毒性试验的目的叙述,不正确的是(  )。
    A

    探讨亚慢性毒性的阈剂量

    B

    确定未观察到毒效应的剂量水平

    C

    为慢性毒性试验提供剂量设计依据

    D

    为慢性毒性试验提供检测指标依据

    E

    确定受试物的最低致死剂量


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    有关亚慢性毒性试验的目的,不正确的是()。
    A

    研究受试物亚慢性毒性剂量-反应系,确定NOAEL和LOAEL

    B

    观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性

    C

    为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据

    D

    比较毒效应的物种差异,为进行毒性机制研究提供线索,为外推到人提供依据

    E

    确定LD的大小


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    亚慢性和慢性毒性试验的目的?

    正确答案: (1)亚慢性毒性研究的目的:分析长期接触条件下化学物的毒作用特征及可能的毒作用靶器官,求出亚慢性毒性的阈剂量和未观察到有害作用剂量,在无慢性毒性的资料时,一次进行受试化学物的危险度评价;为慢性毒性研究选择剂量及筛选观察指标提供依据。
    (2)慢性毒性研究的目的:确定受试化学物的最低有害作用剂量和未观察到有害作用的剂量,依此进行受试化学物的危险度评价,并为制定人接触该化学物的安全限量提供毒理学依据;确定受试物慢性毒性作用的特征和靶器官以及慢性毒性损害的可逆性等
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    亚慢性毒性试验剂量设计的原则是什么?

    正确答案: 一般至少设4组,分别为高、中、低剂量组和空白对照组。
    高剂量组:需控制在实验动物接触受试化合物的整个过程中,不发生死亡或仅有个别动物死亡(≤10%),但有明显的中毒效应,或靶器官出现典型的损伤;)
    低剂量组:应无中毒反应,相当于未观察到损害作用剂量(NOAEL)
    中剂量组:应相当于观察到最小损害作用剂量(LOAEL)
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )

    • A、重复剂量毒性及遗传毒性试验
    • B、急性毒性试验
    • C、亚慢性毒性试验
    • D、致癌试验或慢性毒性试验

    正确答案:A

  • 第11题:

    怎样设计亚慢性毒性试验的剂量。


    正确答案: 设3~4个剂量组,实际工作中常以急性毒性的阈剂量为亚慢性毒性试验的最高剂量,或以受试物的急性LD50值的1/10~1/5为最高剂量。最低剂量组以动物不出现毒性反应,接近亚慢性阈剂量水平,中间设1~2个剂量组,动物出现轻微但较明显的中毒效应。各剂量组间的剂量至少应相差两倍或两倍以上。一般以LD50的1/5~1/100范围内考虑剂量分组。

  • 第12题:

    单选题
    毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。
    A

    探讨亚慢性毒性的阈剂量

    B

    确定未观察到毒效应的剂量水平

    C

    为慢性毒性试验提供剂量设计依据

    D

    为慢性毒性试验提供检测指标依据

    E

    确定受试物的最低致死剂量


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括()
    A

    研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官

    B

    研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系

    C

    为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据

    D

    确定受试物的致死剂量

    E

    为制订其安全限量标准提供初步参考依据


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )
    A

    重复剂量毒性及遗传毒性试验

    B

    急性毒性试验

    C

    亚慢性毒性试验

    D

    致癌试验或慢性毒性试验


    正确答案: C
    解析: 安全性评价不同阶段的毒理学试验项目:第一阶段试验:包括急性毒性试验和局部毒性试验。第二阶段试验:包括重复剂量毒性试验、遗传毒性试验与发育毒性试验。第三阶段试验:包括亚慢性毒性试验、生殖毒性试验和毒动学试验。第四阶段试验:为慢性毒性试验和致癌试验。

  • 第15题:

    单选题
    关于亚慢性毒性试验的目的,下列哪一项描述是错误的()
    A

    确定受试动物的最低致死剂量

    B

    确定未观察到毒效应的剂量水平

    C

    探讨亚慢性毒性的阈剂量

    D

    为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比()
    A

    不应有明显差别,两者可相同

    B

    慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可

    C

    慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数

    D

    慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量

    E

    慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量


    正确答案: C
    解析: 亚慢性毒性试验动物数要求大鼠、小鼠每组不少于20只,慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性试验,每组大鼠要求40~60只。

  • 第17题:

    问答题
    亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。

    正确答案: 亚慢性可参考急性毒性的有关参数,如以急性毒性的阔剂量为亚慢性实验的最高剂量,或以受试物LD50的1/20-1/5为最高剂量。慢性可以选择亚慢性的NOAEL或其1/5-1/2为最高剂量,1/50-1/10为中剂量组,1/100为低剂量组。
    解析: 暂无解析