参考答案和解析
正确答案: C
解析: 染色体检查是本病的确诊依据,也是分型的主要依据。故选C。考点:21-三体综合征的诊断
更多“单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是()A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下”相关问题
  • 第1题:

    对唐氏综合征最有确诊价值的是

    A.智力低下

    B.特殊面容

    C.染色体核型分析

    D.通贯手

    E.肌张力低下


    正确答案:C

  • 第2题:

    先天愚型最具有诊断价值是

    A、染色体检查
    B、血清T3、T4检查
    C、智力低下
    D、特殊面容,通贯手
    E、骨骼X线检查

    答案:A
    解析:
    先天愚型诊断病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下,不难诊断。确诊需行染色体核型分析。

  • 第3题:

    知识点:21-三体综合症
    对21 -三体综合症最有确诊价值的是
    A.智力低下
    B.特殊面容
    C.染色体核型分析
    D.通贯手
    E.肌张力低下


    答案:C
    解析:
    ABDE均是21 -三体综合症的临床特征,最 有确诊价值的是染色体核型分析,核型分三型:标准型,易位型、嵌合型。

  • 第4题:

    21-三体综合征患儿最主要的特征是

    A.四肢短小
    B.腹部膨隆
    C.智力低下
    D.体重低下
    E.通贯手

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    能确诊唐氏综合征的是()

    • A、特殊的面容
    • B、脑电图的检查
    • C、智商的测定
    • D、染色体核型分析
    • E、通贯掌

    正确答案:D

  • 第6题:

    21-三体综合征特点错误的是()

    • A、免疫功能低下
    • B、四肢肌张力增高,皮肤粗糙
    • C、性发育延迟
    • D、智能低下
    • E、手通贯掌

    正确答案:B

  • 第7题:

    对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )

    • A、智力发育落后
    • B、特殊面容
    • C、双眼外侧上斜
    • D、通贯手
    • E、染色体检查

    正确答案:E

  • 第8题:

    单选题
    诊断先天愚型最有价值的是(  )。
    A

    血清T3、T4检查

    B

    染色体检查

    C

    骨骼X线检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容,通贯手


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()
    A

    特殊面容

    B

    智力低下

    C

    通贯手

    D

    染色体核型分析

    E

    血清T3、T4、TSH测定


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    小儿4岁,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床拟诊先天愚型,下列哪项检查具有确诊价值?()
    A

    智能低下

    B

    特殊面容

    C

    通贯手

    D

    染色体核型分析

    E

    手皮纹特点


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    对21-三体综合征最有确诊价值的是(  )。
    A

    智力低下

    B

    特殊面容

    C

    染色体核型分析

    D

    通贯手

    E

    肌张力低下


    正确答案: D
    解析:
    根据特殊面容、智能低下、皮纹特点、体格及运动发育迟缓等特点,即可考虑本病,但确定诊断需做染色体检查。症状不典型者更需依赖核型分析确诊。其核型多为47,XX(或XY),+21。

  • 第12题:

    单选题
    21-三体综合征特点错误的是()
    A

    免疫功能低下

    B

    四肢肌张力增高,皮肤粗糙

    C

    性发育延迟

    D

    智能低下

    E

    手通贯掌


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    对 21-三体综合征最具诊断价值的是

    A.智勇发育落后
    B.特殊愚型面容
    C.体格发育落后
    D. 染色体核型分析
    E.通贯手

    答案:D
    解析:

  • 第14题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是
    A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下


    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是
    A.智力低下
    B.特殊面容
    C.染色体核型分析
    D.通贯手
    E.肌张力低下


    答案:C
    解析:
    染色体检查,即核型分析是确诊染色体病的主 要方法。

  • 第16题:

    患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()

    • A、特殊面容
    • B、智力低下
    • C、通贯手
    • D、染色体核型分析
    • E、血清T3、T4、TSH测定

    正确答案:D

  • 第17题:

    关于21-三体综合征下列哪项不正确()

    • A、通贯掌是确诊依据之一
    • B、属于常染色体畸变
    • C、特殊面容
    • D、智力低下
    • E、活婴中发生率约1/600~800

    正确答案:A

  • 第18题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是()

    • A、智力低下
    • B、特殊面容
    • C、染色体核型分析
    • D、通贯手
    • E、肌张力低下

    正确答案:C

  • 第19题:

    小儿4岁,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床拟诊先天愚型,下列哪项检查具有确诊价值?()

    • A、智能低下
    • B、特殊面容
    • C、通贯手
    • D、染色体核型分析
    • E、手皮纹特点

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    关于21-三体综合征下列哪项不正确()
    A

    通贯掌是确诊依据之一

    B

    属于常染色体畸变

    C

    特殊面容

    D

    智力低下

    E

    活婴中发生率约1/600~800


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    21-三体综合征的确诊依据是()
    A

    智能落后,特殊面容和生长发育迟缓

    B

    孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定

    C

    染色体核型分析

    D

    有通贯手和特殊皮纹

    E

    B超检查


    正确答案: B
    解析: 21-三体综合征诊断依靠染色体检查。产前诊断方法为高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查:检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。通贯手和特殊皮纹为典型症状,并非确诊依据。

  • 第22题:

    单选题
    对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )
    A

    智力发育落后

    B

    特殊面容

    C

    双眼外侧上斜

    D

    通贯手

    E

    染色体检查


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()
    A

    智能发育落后

    B

    特殊面容

    C

    通贯手

    D

    伴发畸形

    E

    染色体核型分析


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    能确诊唐氏综合征的是()
    A

    特殊的面容

    B

    脑电图的检查

    C

    智商的测定

    D

    染色体核型分析

    E

    通贯掌


    正确答案: A
    解析: 确诊唐氏综合征需要进行染色体检测。