单选题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）A 超过有效期1年B 不少于3年C 超过药品有效期1年，但不得少于2年D 超过药品有效期1年，但不得少于3年

题目
单选题
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
A

超过有效期1年

B

不少于3年

C

超过药品有效期1年，但不得少于2年

D

超过药品有效期1年，但不得少于3年

相似考题

1.记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是A.《药品经营许可证》和营业执照B.《药品经营许可证》和《GSP认证证书》C.《G5P认证证书》和营业执照D.药品购销记录E.药品购进记录

2.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

3.药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的A、剂型B、规格C、有效期D、生产厂商

4.记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()。A.《药品经营许可证》和营业执照B.药品购销记录C.GSP认证证书和营业执照D.药品购进记录E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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  • 第1题：

    药品经营企业、使用单位（ ）。

    A.应当协助药品生产企业履行召回义务

    B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    C.应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁


    正确答案：ABC
    此题暂无解析

  • 第2题：

    依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。

    A．应有合法票据

    B．应建立购销记录，做到票、账、货相符

    C．应建立购进记录，做到票、账、货相符

    D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年

    E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：ACD

  • 第3题：

    药品零售企业，必须建有真实，完整的

    A、《药品经营企业许可证》和营业执照

    B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

    C、《GSP认证证书》和营业执照

    D、药品购销记录

    E、药品购进记录


    正确答案：E

  • 第4题：

    记录保存至药品有效期后1年，但不得少于2年的是( )

    A．药品生产记录

    B．药品经营记录

    C．药品检验记录

    D．药品购销记录

    E．药品购进记录


    正确答案：E

  • 第5题：

    不属于召回义务的内容是

    A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

    B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告


    参考答案：D

  • 第6题：

    药品批发企业，必须建有真实，完整的

    A、《药品经营企业许可证》和营业执照

    B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

    C、《GSP认证证书》和营业执照

    D、药品购销记录

    E、药品购进记录


    正确答案：D

  • 第7题：

    药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性


    正确答案：A

  • 第8题：

    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    A.药品生产企业
    B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C.药品经营企业和使用单位
    D.国家药品监督管理部门

    应当建立和保存完整的购销记录

    答案：B
    解析：
    药品生产企业对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。药品经营企业和使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录。国家药品监督管理部门负责全国药品召回的管理工作，国家药品监督管理部门和省级药品监督管理局应当建立药品召回信息公开制度。

  • 第10题：

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）

    • A、真实完整的购销记录
    • B、实事求是的记录
    • C、准确无误的购销记录
    • D、整齐完全的购销记录
    • E、完整的购销记录

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）
    A

    真实完整的购销记录

    B

    实事求是的记录

    C

    准确无误的购销记录

    D

    整齐完全的购销记录

    E

    完整的购销记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不属于召回义务的内容是（）
    A

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

    B

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C

    药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    D

    药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列题干及选项，回答 49～52 题：

    《中华人民共和国药品管理法规定》规定

    A．药品经营企业购进药品

    B．药品经营企业购销药品

    C．药品经营企业销售药品

    D．药品入库和出库

    E．药品经营企业养护药品

    第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》对药品经营企业药品购销的规定。药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录；药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C.药品批发企业药品退货记录保存3年

    D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第15题：

    记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

    A、《药品经营企业许可证》和营业执照

    B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

    C、《GSP认证证书》和营业执照

    D、药品购销记录

    E、药品购进记录


    正确答案：E

  • 第16题：

    药品零售企业

    A．必须建立真实、完整的药品购销记录

    B．必须建立真实、完整的药品购进记录

    C．凭医师处方向消费者出售处方药

    D．严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办

    E．与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动


    正确答案：BCD

  • 第17题：

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有

    A．真实完整的购销记录

    B．实事求是的记录

    C．准确无误的购销记录

    D．整齐完全的购销记录

    E．完整的购销记录


    正确答案：A

  • 第18题：

    依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品

    A. 应有合法票据

    B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符

    C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符

    D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ACD


  • 第19题：

    从事药品经营，必须具有

    A、《药品经营企业许可证》和营业执照

    B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

    C、《GSP认证证书》和营业执照

    D、药品购销记录

    E、药品购进记录


    正确答案：A

  • 第20题：

    应当建立和保存完整的购销记录的是（）。

    A．药品生产企业
    B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C．药品经营企业和使用单位
    D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。故选B。

  • 第21题：

    药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

    A超过有效期1年

    B不少于3年

    C超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D超过药品有效期1年，但不得少于3年


    D
    略

  • 第22题：

    单选题
    药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
    A

    超过有效期1年

    B

    不少于3年

    C

    超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D

    超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
    A

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品，必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
    A

    应当协助药品生产企业履行召回义务

    B

    应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    C

    应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D

    发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

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