单选题医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）A 就地封存B 就地销毁C 暂停调配D 退回批发企业E 统一退回药库

题目
单选题
医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）
A

就地封存

B

就地销毁

C

暂停调配

D

退回批发企业

E

统一退回药库

相似考题

1.医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活动()。A、参照药品批发企业进行管理B、参照零售药店进行管理C、按医院的专门要求进行管理D、药库按批发企业管理，处方调配按零售药店管理E、必须通过GSP认证

2.作出责令召回决定的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．医疗机构D．药品零售企业E．药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》

3.医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告

4.“依药品采购一验收一入库一出库一调配一使用过程，从发现问题的环节开始追踪”即A．反向追踪B．药品召回C．查找供货方D．对可疑药品进行封存E．对同批同种药品就地封存

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  • 第1题：

    医疗机构“药品召回”的流程是

    A、将库存药品销毁

    B、追查原因与责任人

    C、药剂科负责将药品收回，统一退回库里

    D、药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库

    E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等


    参考答案：CDE

  • 第2题：

    药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该 （ ）

    A．将处方和药品退回调配室

    B．将处方和药品退回调配处方者

    C．将处方和药品交给部门负责人去处置

    D．将错误药品搁置一边，重新调配处方

    E．将处方和药品退回调配处方者，并及时更正


    正确答案：B

  • 第3题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：E
    本题考查的是医疗机构药品监督管理办(试行)。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督理部门报告。在药品监督管理部门作出决定前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召义务。

  • 第4题：

    对确定“药品召回”的药品，医疗机构必须及时要做的事情是

    A:将库存药品销毁
    B:追查原因与责任人
    C:停止该药品的调配
    D:将“召回”药品统一退回药库
    E:药品质量安全管理小组即时进行处置

    答案：C,D,E
    解析：

  • 第5题：

    医疗机构药品召回的流程是（ ）

    A：将库存药品销毁
    B：追查原因与责任人
    C：药剂科负责将药品回收，统一退回库里
    D：药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库
    E：药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等

    答案：C,D,E
    解析：
    医疗机构药品召回的流程为①当需召回的情形发生时，由药品质量安全小组决定召回药品的名称、规格、生产商、召回范围、召回级别、主要执行人员等②质量部人员负责药品召回工作的组织、协调、检查和监督③药剂科各部门负责将药品回收，连同本部门药品统一退回库里④药库负责接受各部门退回的药品。因此答案为CDE。

  • 第6题：

    A.反向追踪
    B.药品召回
    C.查找供货方
    D.对可疑药品进行封存
    E.对同批同种药品就地封存

    "质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验"即

    答案：E
    解析：
    药品召回制度我国国家食品药品监督管理局2007年12月10日公布并施行了《药品召回管理办法》（局令第29号）。药品召回是指按照规定的程序收回已调剂于临床科室、患者的存在安全隐患的药品，并退回药品供应商的行为。药品存在安全隐患是指有证据证明对人体健康已经或者可能造成危害的药品。　

  • 第7题：

    对确定"药品召回"的药品，医疗机构必须及时要做的事情是

    A.将库存药品销毁
    B.追查原因与责任人
    C.停止该药品的调配
    D.将"召回"药品统一退回药库
    E.药品质量安全管理小组即时进行处置

    答案：C,D,E
    解析：
    药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的，不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配，将药品统一退回药库，质量安全管理小组即时进行处置。

  • 第8题：

    医疗机构对确定“药品召回”药品的处置方式是

    A.就地封存
    B.就地销毁
    C.暂停调配
    D.退回批发企业
    E.统一退回药库

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    A.反向追踪
    B.药品召回
    C.查找供货方
    D.对可疑药品进行封存
    E.对同批同种药品就地封存

    "对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换"即

    答案：B
    解析：
    药品召回制度我国国家食品药品监督管理局2007年12月10日公布并施行了《药品召回管理办法》（局令第29号）。药品召回是指按照规定的程序收回已调剂于临床科室、患者的存在安全隐患的药品，并退回药品供应商的行为。药品存在安全隐患是指有证据证明对人体健康已经或者可能造成危害的药品。　

  • 第10题：

    根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是

    A．药品生产企业
    B．药品批发企业
    C．医疗机构
    D．药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）
    A

    就地封存

    B

    就地销毁

    C

    暂停调配

    D

    退回批发企业

    E

    统一退回药库


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    对有质量缺陷问题的药品的处理方式有（）
    A

    反向追踪

    B

    药品召回

    C

    申请撤市

    D

    对可疑药品进行封存

    E

    对同批同种药品就地封存


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书

    B、暂停生产、销售和使用该药品

    C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

    D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理

    E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理


    正确答案：ABC

    　标准答案： a, b, c

  • 第14题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

    A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

    B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

    D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务


    正确答案：C

  • 第15题：

    药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该

    A:将处方和药品退回调配室
    B:将处方和药品退回调配处方者
    C:将处方和药品交给部门负责人去处置
    D:将错误药品搁置一边，重新调配处方
    E:将处方和药品退回调配处方者，并及时更正

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是（ ）

    A：就地封存
    B：就地销毁
    C：暂停调配
    D：退回批发企业
    E：统一退回药库

    答案：E
    解析：
    药库负责接受各部门退回的药品。将退库药品视同进货药品验收，验收后保管员办理入库手续，并将召回药品单独存放。

  • 第17题：

    对有质量缺陷问题的药品的处理方式有

    A、反向追踪
    B、药品召回
    C、申请撤市
    D、对可疑药品进行封存
    E、对同批同种药品就地封存

    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第18题：

    对有质量缺陷问题的药品的处理方式有

    A.反向追踪
    B.药品召回
    C.申请撤市
    D.对可疑药品进行封存
    E.对同批同种药品就地封存

    答案：A,B,D,E
    解析：
    药品发生质量缺陷的问题应拿回药物，同批同种药品应封存检查，可疑药品也应进行封存。

  • 第19题：

    A.反向追踪
    B.药品召回
    C.查找供货方
    D.对可疑药品进行封存
    E.对同批同种药品就地封存

    "依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪"即

    答案：A
    解析：
    药品召回制度我国国家食品药品监督管理局2007年12月10日公布并施行了《药品召回管理办法》（局令第29号）。药品召回是指按照规定的程序收回已调剂于临床科室、患者的存在安全隐患的药品，并退回药品供应商的行为。药品存在安全隐患是指有证据证明对人体健康已经或者可能造成危害的药品。　

  • 第20题：

    医疗机构对确定"药品召回"的药品的处置方式是

    A.就地封存
    B.就地销毁
    C.暂停调配
    D.退回批发企业
    E.统一退回药库

    答案：E
    解析：
    医院药品召唤管理制度规定，药库负责接收各药房退回的药品，办理手续并记录，由统一专人妥善保管

  • 第21题：

    根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是

    A、药品生产企业
    B、药品批发企业
    C、医疗机构
    D、药品零售企业
    E、药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达药品生产企业。

  • 第22题：

    1. 依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）
    2. 对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）
    3. 质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）

    A反向追踪

    B药品召回

    C查找供货方

    D对可疑药品进行封存

    E对同批同种药品就地封存


    1. A
    2. B
    3. E

    略

  • 第23题：

    配伍题
    依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）
    A

    反向追踪

    B

    药品召回

    C

    查找供货方

    D

    对可疑药品进行封存

    E

    对同批同种药品就地封存


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    对确定药品召回的药品，医疗机构必须及时要做的事情是（）
    A

    将库存药品销毁

    B

    追查原因与责任人

    C

    停止该药品的调配

    D

    将召回药品统一退回药库

    E

    药品质量安全管理小组即时进行处置


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

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