更多“单选题X-连锁低丙种球蛋白血症的特点是()A 仅男性发病B 感染程度较轻C 多见于青壮年D 新生儿手足搐搦E T细胞功能异常”相关问题
  • 第1题:

    X连锁低丙种球蛋白血症的特点是

    A.仅男性发病
    B.感染程度较轻
    C.多见于青壮年
    D.新生儿手足搐搦
    E.T细胞功能异常

    答案:A
    解析:
    X连锁低丙种球蛋白血症属X-连锁遗传性疾病,女性为携带者,男性发病,血清中各类免疫球蛋白显著低下,多于4~8个月龄后起病,表现为反复细菌感染。故选项B、C、E错误,选项D为惊厥表现,可排除。

  • 第2题:

    静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是( )

    • A、X-连锁无丙种球蛋白血症
    • B、X-连锁高IgM血症
    • C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
    • D、选择性IgA缺陷病
    • E、慢性肉芽肿病

    正确答案:D

  • 第3题:

    与X-连锁无丙种球蛋白血症不符合的是:()

    • A、又称Bruton低丙种蛋白症
    • B、只在男性患儿发病
    • C、患儿反复发生变化脓性感染
    • D、患儿T细胞数目相对较低
    • E、患儿血清Ig水平很低,甚至测不出

    正确答案:D

  • 第4题:

    与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是()

    • A、又称Bruton低丙种球蛋白症
    • B、只在男性患儿发病
    • C、患儿反复发生化脓性感染
    • D、患儿T细胞数目相对较低
    • E、患儿血清Ig水平很低,甚至测不出

    正确答案:D

  • 第5题:

    易发生非典型(非结核性)分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是()

    • A、X-连锁无丙种球蛋白血症
    • B、X-连锁高IgM血症
    • C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病
    • D、选择性IgA缺陷病
    • E、慢性肉芽肿病

    正确答案:B

  • 第6题:

    单选题
    X连锁无丙种球蛋白血症的特点是()
    A

    仅男性发病

    B

    感染程度较轻

    C

    多见于青壮年

    D

    新生儿手足搐搦

    E

    T细胞功能异常


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()
    A

    Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

    B

    X性连锁高IgM综合征

    C

    Ig重链缺乏

    D

    婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

    E

    选择性IgA缺陷


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    X连锁低丙种球蛋白血症的特点是()。
    A

    仅男性发病

    B

    感染程度较轻

    C

    多见于青壮年

    D

    新生儿手足搐搦

    E

    T细胞功能异常


    正确答案: C
    解析: X连锁低丙种球蛋白血症属X-连锁遗传性疾病,女性为携带者,男性发病,血清中各类免疫球蛋白显著低下,多于4~8个月龄后起病,表现为反复细菌感染。故选项B、C、E错误,选项D为惊厥表现,可排除。

  • 第9题:

    与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是

    A.患儿反复发生化脓性感染
    B.患儿血清Ig水平很低,甚至测不出
    C.患儿T细胞数目相对较低
    D.又称Bruton低丙种球蛋白症
    E.只在男性患儿发病

    答案:C
    解析:

  • 第10题:

    X连锁无丙种球蛋白血症的特点是()

    • A、仅男性发病
    • B、感染程度较轻
    • C、多见于青壮年
    • D、新生儿手足搐搦
    • E、T细胞功能异常

    正确答案:A

  • 第11题:

    下列哪种疾病有静脉注射丙种球蛋白指征:()

    • A、X-连锁无丙种球蛋白血症
    • B、X-连锁高IgM血症
    • C、X-连锁严重联合免疫缺陷病
    • D、选择性IgG缺陷病
    • E、慢性肉芽肿病

    正确答案:D

  • 第12题:

    联合免疫缺陷病不包括()

    • A、X-连锁高IgM血症
    • B、腺苷脱氨酶缺乏
    • C、嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏
    • D、Jak-3缺陷
    • E、X-连锁无丙种球蛋白血症

    正确答案:C

  • 第13题:

    X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。

    • A、造血细胞磷酸酶功能异常
    • B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
    • C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
    • D、Src基因突变
    • E、PKC功能亢进

    正确答案:B

  • 第14题:

    多选题
    X-连锁无丙种球蛋白血症的临床特点是()
    A

    常见口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革兰阴性杆菌、分枝杆菌感染

    B

    早期接种卡介苗有利于康复

    C

    血淋巴细胞减少

    D

    血细胞缺乏

    E

    血B细胞及IgG水平正常


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。
    A

    造血细胞磷酸酶功能异常

    B

    Bruton酪氨酸激酶功能异常

    C

    Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常

    D

    Src基因突变

    E

    PKC功能亢进


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是()
    A

    又称Bruton低丙种球蛋白症

    B

    只在男性患儿发病

    C

    患儿反复发生化脓性感染

    D

    患儿T细胞数目相对较低

    E

    患儿血清Ig水平很低,甚至测不出


    正确答案: E
    解析: 暂无解析