问答题简述Landouzy-Dejerine型肌营养不良症的临床特点。

题目
问答题
简述Landouzy-Dejerine型肌营养不良症的临床特点。
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1.进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

2.下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

3.Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

4.最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( )A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症

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  • 第1题：

    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）

    • A、DMD
    • B、面肩肱型肌营养不良症
    • C、BMD
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,C

  • 第2题：

    多选题
    Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
    A

    性连锁隐性遗传

    B

    腓肠肌肥大

    C

    近端肢体无力

    D

    血清CK增高

    E

    EMG和肌肉病理呈肌病表现


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    多选题
    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
    A

    DMD

    B

    面肩肱型肌营养不良症

    C

    BMD

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 眼肌型肌营养不良症又称慢性进行性核性眼肌麻痹，临床较为罕见，常于青壮年起病，病变主要侵犯眼外肌。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    问答题
    简述肢带型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 肢带型肌营养不良症属常染色体显性或隐性遗传病，病变主要累及肢体近端。儿童、青少年或成人期发病，多在10～20岁，男女均可患病。首发症状常为骨盆带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力，上楼及从座位站起困难。以后肩胛带肌肉受累萎缩，抬臂困难，出现翼状肩胛。头面部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌源性损害，CK、LDH等血清肌酶常显著增高，心电图正常。
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    简述Duchenne肌营养不良型的临床表现。


    正确答案:Duchenne肌营养不良型的临床表现：（1）患儿均为男性，肌无力从近端开始，下肢重于上肢，Cower征阳性。（2）四肢近端肌萎缩，双腓肠肌肥大见于90％的患儿。（3）肌电图为肌源性损害，肌酶谱高。

  • 第7题：

    问答题
    简述Duchenne肌营养不良型的临床表现。

    正确答案： Duchenne肌营养不良型的临床表现：
    （1）患儿均为男性，肌无力从近端开始，下肢重于上肢，Cower征阳性。
    （2）四肢近端肌萎缩，双腓肠肌肥大见于90％的患儿。
    （3）肌电图为肌源性损害，肌酶谱高。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    简述眼咽型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 眼咽型肌营养不良症，为常染色体显性遗传病。青年和成年发病，多在45岁以后，首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称，逐步出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清。CK正常或轻度升高。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    简述远端型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案： 远端型肌营养不良症通常10～60岁起病，自肢端开始，主要累及手部或小腿肌肉，临床比较少见。
    解析： 暂无解析

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