更多“属于x性连锁遗传病的是( )”相关问题
  • 第1题:

    21-三体综合征属于( )。

    A、染色体病

    B、性连锁遗传病

    C、先天性代谢缺陷病

    D、神经管缺陷病

    E、X连锁隐性遗传病


    参考答案:A

  • 第2题:

    Kartagener综合征属于

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病

    E、Y连锁遗传病


    参考答案:B

  • 第3题:

    性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第4题:

    苯丙酮尿症属于()。

    A.X连锁隐性遗传病

    B.常染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.多基因遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案:C

  • 第5题:

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于

    A.Y连锁遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁隐性遗传病
    D.X连锁显性遗传病
    E.常染色体隐性遗传病

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    遗传病中种类最多的是()。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、单基因遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:D

  • 第7题:

    一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。该病属于()

    • A、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、X连锁显性遗传病
    • E、非遗传性疾病

    正确答案:A

  • 第8题:

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第9题:

    单选题
    多毛耳属于()
    A

    Y连锁隐性遗传病

    B

    X连锁隐性遗传病

    C

    Y连锁显性遗传病

    D

    X连锁显性遗传病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病

    E、Y连锁遗传病


    参考答案:A

  • 第11题:

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第12题:

    血友病属于()。

    A.染色体病

    B.X连锁隐性遗传病

    C.常染色体显性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案:B

  • 第13题:

    可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。

    A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者

    B.X连锁隐性遗传病男性携带者

    C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎

    D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎

    E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎


    正确答案:D

  • 第14题:

    Kartagener综合征属于

    A.常染色体隐性遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁显性遗传病
    D.X连锁隐性遗传病
    E.Y连锁遗传病

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第16题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为()。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:A

  • 第17题:

    下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()

    • A、X连锁显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、父亲是遗传病患者
    • D、X伴性显性遗传病

    正确答案:B

  • 第18题:

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案: 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析: 暂无解析