多有家族史
属于错构瘤
多始见于青春期
镜下多为神经纤维瘤
易恶变
第1题:
组织来源不同
神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现
4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤
神经鞘瘤可多发,恶变多见
神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
第2题:
多有家族史
属于错构瘤
多始见于青春期
镜下多为神经纤维瘤
易恶变
第3题:
神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞
神经纤维瘤常为多发性
神经纤维瘤病常有家族倾向
神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着
神经纤维瘤有恶变倾向
第4题:
组织来源不同
神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现
神经鞘瘤可多发,恶变多见
4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤
神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外