inv(16)
t(8;21)
t(9;22)
t(8;14)
t(15;17)
第1题:
下列哪项错误 ( )
A、CML——Ph染色体阳性
B、APL——可出现PML-RARa融合基因
C、APL——可出现t(15;17)
D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)
E、AML染色体易位常累及Ig基因
第2题:
Ph染色体阳性
A.AML—M2
B.ALL
C.AML—M5
D.CML
E.CLL
第3题:
A、AML-M0
B、AML-M1
C、AML-M2
D、AML-M3
E、AML-M5
第4题:
A、AML/ETO
B、WT1
C、FLT3
D、NPM1
E、MLL-AF6
第5题:
白血病细胞中Ph染色体的叙述错误的是
A.可出现在90%以上的CML
B.与t(9;22)有关
C.可出现在AML-Ml
D.多见于CLL
E.可见于AML-M2a
65.D。慢淋常见的染色体异常为13q14—23.1。
第6题:
染色体检查结果为t(15;17)的白血病类型是:
A.AML-M3
B.AML-M2
C.CML
D.AML-M5
E.ALL
第7题:
第8题:
第9题:
AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体()
第10题:
染色体异常t(15;17)常见于()
第11题:
染色体检查发现t(8;21),常见于()
第12题:
t(9;21)
inv(16)
ph染色体
t(15;17)
t(8;21)
第13题:
Ph染色体的检出有助于诊断的疾病是
A.AML-Ml
B.AML-M2a
C.AML-M3a
D.CML
E.ALL
75.D。约90%Ph的CML患者Ph染色体阳性。
第14题:
染色体检查发现t(8;21),常见于
A.ALL
B.CML
C.AML一M3
D.AML一M2
E.AML一M5
第15题:
Ph染色体的检出有助于诊断的疾病是
A.AML-M1
B.AML-M2a
C.AML-M3a
D.CML
E.ALL
第16题:
急性白血病患者,染色体检查发现 t(15;17),可诊断为
A.ALL
B.AML-M3
C.CML
D.AML-M2
E.AML-M5
第17题:
Ph染色体的检出,可排除的是
A、AML-M1
B、AML-M2a
C、AML-M3a
D、CML
E、ALL
第18题:
第19题:
第20题:
通过异源杂交,导入异源染色体或片断,可创造出()。
第21题:
AML患者可出现的染色体异常有( )
第22题:
染色体检查结果为t(15;17)的白血病类型是()
第23题:
染色体检查发现t(8;21),常见于()
第24题:
inv(16)
t(8;21)
t(9;22)
t(8;14)
t(15;17)