阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合
阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化
阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多
阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
第1题:
A、停止短效镇痛药物后给予单次小剂量阿片类药物
B、α2-受体激动剂
C、选择给予非阿片类的药物
D、β1-受体激动剂
第2题:
纳洛酮解救阿片类药物中毒的机理是
A、化学结构与吗啡相似
B、与阿片受体的亲和力大于阿片类药物
C、可消除吗啡等药物引起的呼吸抑制
D、与阿片受体的亲和力大
E、减轻吗啡类药物引起的中枢神经兴奋作用
第3题:
第4题:
患者男,50岁,晚期食管癌患者。剧烈痛,VAS8分,服用硫酸吗啡缓释片,300mg/d,疼痛可缓解到VAS3分,但有严重便秘。有关阿片类药物,叙述错误的是()。
第5题:
纳洛酮解救阿片类药物中毒的机制是()
第6题:
关于阿片类物质的吸收和代谢,下列正确的是()
第7题:
关于阿片类物质的吸收和代谢,下列正确的是()
第8题:
阿片类药物可分布到机体的所有组织
阿片类药物大部分由肝脏代谢
阿片类药物由肾脏排泄
大多数阿片类物质易透过血脑屏障
不同的给药途径对阿片类药物的吸收有明显影响
第9题:
吗啡是阿片受体拮抗药
阿片类药物不宜用于不明原因腹痛
阿片类药物常见胃肠反应
阿片类药物有成瘾性
吗啡可引起皮肤瘙痒
第10题:
化学结构与吗啡相似
与阿片受体的亲和力大于阿片类药物
可消除吗啡等药物引起的呼吸抑制
与阿片受体的亲和力大
减轻吗啡类药物引起的中枢神经兴奋作用
第11题:
大多数阿片类物质代谢较为迅速
阿片类药物由肾脏排泄
阿片类药物大部分由肝脏代谢
阿片类药物可分布到机体的所有组织
不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响
第12题:
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂
部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用
阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物
喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂
第13题:
A、可乐定可增强阿片类药物的镇痛作用
B、苯丙胺或氯胺酮可增强阿片类药物的镇痛作用
C、单胺氧化酶抑制剂或三环抗抑郁药可增强所有阿片类药物的抑制作用
D、单胺氧化酶抑制剂和哌替啶同时使用可产生致命的高热和精神兴奋作用
E、吩噻嗪类可增强所有阿片类药物的抑制作用
第14题:
第15题:
下列有关阿片类药物的说法中错误的是()
第16题:
下列关于阿片类镇痛药物的分类,描述错误的是()
第17题:
吗啡发挥镇痛作用,是由于其()
第18题:
阿片受体激动剂(以美沙酮为代表)、阿片受体部分激动剂(以丁丙诺啡为代表)、非阿片类药物(如可乐定、洛非西定)、中药脱瘾治疗常用的药物包括()、()、()等。
第19题:
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物
吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂
阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救
部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用
曲马朵属于弱阿片类药物
第20题:
阿片类药物可分布到机体的所有组织
阿片类药物大部分由肝代谢
阿片类药物由肾排泄
吗啡最容易透过血-脑脊液屏障
不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响
第21题:
镇痛作用强大
作用机制与激动阿片受体有关
反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
镇痛的同时可产生意识丧失
又称麻醉性镇痛药
第22题:
第23题:
根据对阿片受体的作用性质,可分为激动药、激动拮抗药、部分激动药和拮抗药
激动拮抗药通常是激动κ-阿片受体,对μ-阿片受体有部分拮抗作用
根据作用强度临床上又分为弱阿片类药和强阿片类药
弱阿片类药增加剂量也不能达到强阿片类药的镇痛强度
曲马多、羟考酮等弱阿片类药,镇痛作用不强,使用日渐萎缩