抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取
抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取
副作用与M1受体、α受体、H1受体阻断作用有关
以上皆是
以上皆否
第1题:
文拉法辛为
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)
B.三环类抗抑郁药
C.5.羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D.去甲肾上腺素和特异性5.羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
第2题:
盐酸阿米替林的作用机制为
A.单胺氧化酶抑制药
B.5-羟色胺重摄取抑制药
C.去甲肾上腺素重摄取抑制药
D.多巴胺受体阻断药。
E.5-羟色胺受体阻断药
第3题:
第4题:
第5题:
下列哪项是三环类抗抑郁药的作用机制?()
第6题:
氯胺酮椎管内镇痛的机制是
第7题:
氯胺酮椎管内镇痛的机制是()
第8题:
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()
第9题:
阻断中枢H1受体
兴奋中枢胆碱受体
和奎尼丁样作用有关
和中枢抗胆碱作用有关
阻断中枢5-HT受体
第10题:
通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D.阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,从而产生镇痛作用
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
第11题:
阻断中枢胆碱受体
激动中枢胆碱受体
抑制多巴胺的再摄取
补充纹状体中多巴胺的不足
直接激动中枢多巴胺受体
第12题:
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
三环类药物
选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
第13题:
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取
B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化
C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统
D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取
E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
第14题:
三环类抗抑郁药(TCAs)的作用可能的机制为
A、阻断多巴胺受体
B、阻断肾上腺素受体
C、阻断乙酰胆碱受体
D、阻滞5-羟色胺与去甲肾上腺素的再摄取
E、阻断阿片受体
第15题:
第16题:
第17题:
三环类抗抑郁药的作用机制是()
第18题:
卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()
第19题:
盐酸阿米替林的作用机制为()
第20题:
激动黑质纹状体通路多巴胺受体
阻断中枢胆碱受体
抑制多巴胺的再摄取
激动中枢胆碱受体
补充纹状体多巴胺的不足
第21题:
抑制5-羟色胺再摄取
抑制神经末梢突触前膜的α受体
抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
抑制单胺氧化酶
阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
第22题:
通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合,从而产生镇痛作用
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
第23题:
抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取
抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取
副作用与M1受体、α受体、H1受体阻断作用有关
以上皆是
以上皆否