单选题关于5-羟色胺再摄取抑制剂,下列选项不正确的是()。A 禁止与单胺氧化酶抑制剂合用B 可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,不影响去甲肾上腺素的再摄取C 有肝药酶抑制作用,可增强三环类抗抑郁药的药效D 常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明E 禁用于肝肾功能不全患者

题目
单选题
关于5-羟色胺再摄取抑制剂,下列选项不正确的是()。
A

禁止与单胺氧化酶抑制剂合用

B

可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,不影响去甲肾上腺素的再摄取

C

有肝药酶抑制作用,可增强三环类抗抑郁药的药效

D

常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明

E

禁用于肝肾功能不全患者


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  • 第1题:

    属于5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是

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    正确答案:D
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第2题:

    盐酸阿米替林属于

    A、肾上腺素重摄取抑制剂

    B、单胺氧化酶抑制剂

    C、阿片受体抑制剂

    D、5-羟色胺再摄取抑制剂

    E、5-羟色胺受体抑制剂


    参考答案:D

  • 第3题:

    5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是

    A.脑内5-羟色胺受体数目减少
    B.脑内5-羟色胺受体敏感性下调
    C.脑内5-羟色胺受体敏感性增强
    D.突触间隙中5-羟色胺浓度升高
    E.脑内5-羟色胺受体数目增多

    答案:B
    解析:
    本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降,神经信息传递低下,引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等,特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

  • 第4题:

    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是

    A.抑制5-羟色胺再摄取
    B.抑制神经末梢突触前膜α受体
    C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    1. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂()
    2. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药()
    3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂()
    4. 选择性单胺氧化酶A抑制剂()

    A氯米帕明

    B吗氯贝胺

    C氟伏沙明

    D米氮平

    E度洛西汀


    1. E
    2. D
    3. C
    4. B

  • 第6题:

    5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是()

    • A、脑内5-羟色胺受体数目减少
    • B、脑内5-羟色胺受体敏感性下调
    • C、脑内5-羟色胺受体敏感性增强
    • D、突触间隙中5-羟色胺浓度升高
    • E、脑内5-羟色胺受体数目增多

    正确答案:B

  • 第7题:

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂()


      正确答案:E

    • 第8题:

      抗抑郁症的药物包括()

      • A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
      • B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
      • C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
      • D、三环类药物
      • E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第9题:

      单选题
      西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是()
      A

      抑制5-羟色胺再摄取

      B

      抑制神经末梢突触前膜的α受体

      C

      抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

      D

      抑制单胺氧化酶

      E

      阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


      正确答案: C
      解析:

    • 第10题:

      单选题
      关于5-羟色胺再摄取抑制剂,下列选项错误的是()
      A

      可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,不影响去甲肾上腺素的再摄取

      B

      常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明

      C

      有肝药酶抑制作用,可增强三环类抗抑郁药的药效

      D

      禁止与单胺氧化酶抑制剂合用

      E

      禁用于肝肾功能不全患者


      正确答案: B
      解析: 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通过抑制脑神经细胞对5-羟色胺的再摄取,发挥抗抑郁作用。不影响去甲肾上腺素的再摄取,无抗胆碱和抗组胺作用,心血管副作用少而轻。可用于严重肝肾功能不全患者,但剂量应酌减。

    • 第11题:

      单选题
      5 -羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是( )
      A

      脑内5-羟色胺受体数目减少

      B

      脑内5-羟色胺受体敏感性下调

      C

      脑内5-羟色胺受体敏感性增强

      D

      突触间隙中5-羟色胺浓度升高

      E

      脑内5-羟色胺受体数目增多


      正确答案: A
      解析:

    • 第12题:

      问答题
      试述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及其代表药物的临床应用。

      正确答案: SSRIs是80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。目前已用于临床的SSRIs有5种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收,对NE影响很小,几乎不影响DA的回收。其中的帕罗西汀、氟伏沙明有轻度的抗胆碱能作用。
      这类药物的适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症,但不同的SSRIs对不同靶症状的剂量、起效时间、耐受性和疗效不同。临床特点还有:抗抑郁作用与TCAs相当,但对严重抑郁的疗效可能不如TCAs;半衰期长,多数只需每日1次给药,疗效在较长时间停药后才逐渐消失;心血管和抗胆碱能副作用轻微,过量时较安全,前列腺肥大和青光眼患者可用;副作用主要包括恶心、腹泻、失眠、不安和性功能障碍,多数副作用持续时间短、可以耐受;与其他抗抑郁药合并使用常常增强疗效,但应避免与MAOIs等合用,否则易导致5-HT过多的综合征。
      (1)氟西汀半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天。常用剂量是20mg/日,随着剂量增加副作用也有所增加。在强迫症、贪食症及减肥的治疗中,剂量相对较大。对肝脏CYP2D6酶抑制作用较强,与其他有关药物合用时有所禁忌。
      (2)帕罗西汀对伴有焦虑的抑郁症较适合。初始剂量为20mg,根据情况每次加10mg,间隔时间应不少于1周。停药太快有撤药反应,因此撤药应缓慢进行。和氟西汀一样,帕罗西汀对CYP2D6等酶的抑制作用也较强。
      (3)舍曲林适用于各种抑郁病人。抗抑郁的开始剂量为50mg/日,可酌情加量。舍曲林对肝脏细胞色素P450酶抑制作用弱,故很少与其他药物发生配伍禁忌。
      (4)氟伏沙明适应证和副作用与其他SSRIs类似。日剂量大于100mg时可分为2次服用。氟伏沙明对肝脏CYP1A2酶抑制作用强,应注意相应的药物配伍禁忌。
      (5)西酞普兰适应证与其他SSRIs类似。西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小,因此几乎没有药物配伍禁忌。
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )

      A.抑制5-羟色胺再摄取

      B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

      C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

      D.抑制单胺氧化酶

      E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


      正确答案:A

    • 第14题:

      吗录贝胺

      A.阻断多巴胺D受体

      B.使突触间隙的NA浓度下降

      C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

      D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

      E.单胺氧化酶抑制剂


      正确答案:E

    • 第15题:

      5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      A.艾司唑仑——苯二氮(艹卓)类药物
      B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
      C.阿米替林——三环类药物
      D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
      E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      答案:E
      解析:
      A.艾司唑仑
      B.丁螺环酮
      C.阿米替林
      D.舍曲林
      E.度洛西汀

    • 第16题:

      1. 5-HT1A受体部分激动剂()
      2. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂()
      3. 苯二氮䓬类药物()
      4. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂()

      A艾司唑仑

      B丁螺环酮

      C阿米替林

      D舍曲林

      E度洛西汀


      1. B
      2. E
      3. A
      4. D

    • 第17题:

      关于安非他酮,下列选项错误的是()

      • A、是5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂
      • B、常见副作用为激动、口干、便秘等
      • C、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用
      • D、大剂量有诱发癫痫的可能,惊厥病史禁用
      • E、可安全用于儿童

      正确答案:E

    • 第18题:

      禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括()

      • A、5-HT受体部分激动剂
      • B、三环类药物
      • C、苯二氮䓬类药物
      • D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
      • E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      正确答案:C

    • 第19题:

      盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()

      • A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
      • B、单胺氧化酶抑制剂
      • C、阿片受体抑制剂
      • D、5-羟色胺再摄取抑制剂
      • E、5-羟色胺受体抑制剂

      正确答案:D

    • 第20题:

      单选题
      属于5-羟色胺再摄取抑制剂的药品是(  )。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案: C
      解析:
      5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是指可以抑制突触前5-HT能神经末梢对5-HT的再摄取的药物,主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰。

    • 第21题:

      单选题
      属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是(  )。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案: B
      解析:
      5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)主要有文拉法辛和度洛西汀。其中度洛西汀禁用于对该药过敏、未经治疗的闭角型青光眼患者。

    • 第22题:

      单选题
      5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是()
      A

      脑内5-羟色胺受体数目减少

      B

      脑内5-羟色胺受体敏感性下调

      C

      脑内5-羟色胺受体敏感性增强

      D

      突触间隙中5-羟色胺浓度升高

      E

      脑内5-羟色胺受体数目增多


      正确答案: E
      解析: 本题考查5-羟色胺再摄取抑制剂戒断反应产生的原因。戒断反应是5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂使脑内5-HT受体敏感性下调。当突然停服就会使突触间隙中5-羟色胺浓度下降,神经信息传递低下,引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等,特别是半衰期较短的帕罗西汀最易出现。故答案选B。

    • 第23题:

      单选题
      具有苯并呋喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是(  )。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案: A
      解析:
      西酞普兰是分子中含有苯并呋喃结构的高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。

    • 第24题:

      多选题
      抗抑郁症的药物包括()
      A

      选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

      B

      5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

      C

      5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂

      D

      三环类药物

      E

      选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂


      正确答案: A,E
      解析: 暂无解析