局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关
局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪
酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
第1题:
下列关于局部麻醉药的分类,错误的是
A、根据化学结构可以分为酯类和酰胺类
B、根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类
C、丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药
D、利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药
E、酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
第2题:
男,56岁。左上颌尖牙残根,行唇侧局浸、切牙孔麻醉下拔除。麻药注射5分钟后,患牙唇腭侧均有麻木感,但拔除该牙时腭侧仍疼痛。可能的原因是
A、腭侧黏骨膜致密,麻药渗透较慢
B、尖牙远中有腭前神经交叉分布
C、病人心情紧张
D、麻药未能注入切牙孔
E、注射麻药量不足
第3题:
第4题:
下列关于局麻药的叙述,错误的是()
第5题:
某些酯类局麻药最初降解是通过()
第6题:
血浆中假性胆碱酯酶的水解
在肝内线粒体酶水解
以原型通过肾脏排泄
通过胆汁排出体外
在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而降解
第7题:
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关
酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢
局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪
局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
第8题:
脂溶性愈高,局麻药的麻醉效能愈强
血浆蛋白结合率愈高,局麻药的作用时间愈长
离解常数愈大,弥散性能愈好
酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解
酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
第9题:
局麻药的效能与其脂溶性有关
局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关
酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解
局麻药吸收入血后,首先分布至肺
布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
第10题:
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类
根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类
丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药
利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药
酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
第11题:
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
静脉注射无吸收过程
舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应
小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关
局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果
第12题:
下列引起局麻药毒性反应的原因中,错误的是
A、局麻药过量
B、局麻药中未加用肾上腺素
C、药物误注入血管
D、注射部位血供丰富,局麻药吸收过快
E、患者一般情况差,对局麻药的耐受力下降
第13题:
有关药物吸收的描述,哪一项是错误的
A、影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B、静脉注射无吸收过程
C、舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应
D、小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关
E、局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果
第14题:
脂类局麻药在体内的降解过程是通过()。
第15题:
关于局部麻醉药的叙述,以下错误的是()
第16题:
关于局麻药的叙述哪项不正确()
第17题:
局麻药的效能与其脂溶性有关
局麻药的血浆蛋白的结合率与其作用时间有关
酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解
逾量布比卡因入血可致严重心肌毒性
布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
第18题:
局麻药之BH+离子部分阻塞Na+通道产生完全阻滞作用
酯类局麻药主要在肝内代谢
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内
酰胺类局麻药主要在肝外代谢
第19题:
临床常用局麻药只分为两大类
酯类局麻药不包括利多卡因
丁卡因不属于酯类
酯类局麻药由血浆假性胆碱酯酶水解
一次使用均有限量
第20题:
血浆中假性胆碱酯酶的水解
在肝内线粒体酶水解
以原型通过肾脏排泄
通过胆汁排出体外
在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而降解
第21题:
局麻药过量
局麻药中未加用肾上腺素
药物误注入血管
注射部位血供丰富,局麻药吸收过快
患者一般情况差,对局麻药的耐受力下降