单选题负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药品不良反应监测中心C 保健食品审评中心D 药品认证管理中心E 国家中药品种保护评审委员会

题目
单选题
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
A

中国药品生物制品检定所

B

国家药品不良反应监测中心

C

保健食品审评中心

D

药品认证管理中心

E

国家中药品种保护评审委员会

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1.承担全国药品不良反应监测的技术工作的是A、药品评价中心B、药品审评中心C、国家药典委员会D、中国药品生物制品检定所

2.负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。A.国家中药品种保护委员会B.国家药品监督管理局药品认证管理中心C.中国药品生物制品检定所D.国家药品监督管理局药品评价中心E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

3.负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会

4.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药品不良反应监测中心

    C、保健食品审评中心

    D、药品认证管理中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案：C

  • 第2题：

    负责国家药品标准制定和修订的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药典委员会

    C、药品审评中心

    D、药品评价中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案：B

  • 第3题：

    组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是

    A．标准化部门

    B．药品不良反应监测中心

    C．药典委员会

    D．中国药品生物制品检定所

    E．药品审评中心


    正确答案：C

  • 第4题：

    负责国家药品标准制定和修订的是

    A:标准化部门
    B:药品不良反应监测中心
    C:药典委员会
    D:中国药品生物制品检定所
    E:药品审评中心

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    负责全国药品不良反应监测工作的是

    A:国家药品不良反应监测中心
    B:中华医学会
    C:中国药品生物制品检定所
    D:国家药典委员会
    E:药物不良反应专家组

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是

    A.中国药品生物制品检定所
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.保健食品审评中心
    D.药品认证管理中心
    E.国家中药品种保护评审委员会

    答案：C
    解析：
    国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心，主要职责(一)负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作。(二)负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作。(三)配合国家食品药品监督管理总局制定或修订中药品种保护的技术审评标准、要求、工作程序以及监督管理局中药保护品种。(四)负责组织保健食品的技术审查和审评工作。(五)配合国家食品药品监督管理总局制定或修订保健食品技术审评标准、要求及工作程序。(六)协助国家食品药品监督管理总局制定保健食品检验机构工作规范并进行检查。(七)负责化妆品的技术审查和审评工作。(八)配合国家食品药品监督管理总局制定或修订化妆品审评标准、要求及工作程序。(九)受委托指导地方食品生产经营许可业务工作。(十)承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。

  • 第7题：

    负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是

    A.中国药品生物制品检定所
    B.国家药典委员会
    C.药品审评中心
    D.药品评价中心
    E.国家中药品种保护评审委员会

    答案：E
    解析：
    国家中药品种保护评审委员会：1992年10月14日，国务院发布《中药品种保护条例》，依据该条例1993年10月成立了“国家中药品种保护评审委员会”，负责对申请保护的中药品种进行审评，是国家审批中药保护品种的专业技术审查和技术咨询机构。　　国家中药品种保护评审委员会设办公室，作为日常办事机构，是国家药品监督管理局所属事业单位，负责执行并处理中药品种保护委员会的日常事务和技术咨询等管理工作。

  • 第8题：

    我国负责监测药品不良反应的机构是（）

    • A、药品评价中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品认证管理中心
    • D、药品审评中心

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是（）
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药典委员会

    C

    药品审评中心

    D

    药品评价中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    负责国家药品标准的制定和修订的机构是（　　）。
    A

    药典委员会

    B

    药品评价中心

    C

    药品认证管理中心

    D

    中药品种保护审评委员会

    E

    药品审评中心


    正确答案： C
    解析：
    国家药典委员会（原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。

  • 第11题：

    单选题
    负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是（）
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药品不良反应监测中心

    C

    保健食品审评中心

    D

    药品认证管理中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药典委员会

    C

    药品审评中心

    D

    药品评价中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责承办药品认证工作的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药品不良反应监测中心

    C、保健食品审评中心

    D、药品认证管理中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案：D

  • 第14题：

    负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药典委员会

    C、药品审评中心

    D、药品评价中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案：E

  • 第15题：

    负责国家药品标准制定和修订的是

    A.标准化部门

    B.药品不良反应监测中心

    C.药典委员会

    D.中国药品生物制品检定所

    E.药品审评中心


    正确答案：C
    略

  • 第16题：

    组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是

    A:标准化部门
    B:药品不良反应监测中心
    C:药典委员会
    D:中国药品生物制品检定所
    E:药品审评中心

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是

    A.中国药品生物制品检定所
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.保健食品审评中心
    D.药品认证管理中心
    E.国家中药品种保护评审委员会

    答案：B
    解析：
    “国家药品不良反应监测中心”设在国家药品监督管理局药品评价中心，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第18题：

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国药品生物制品检定所
    B.国家药典委员会
    C.药品审评中心
    D.药品评价中心
    E.国家中药品种保护评审委员会

    答案：C
    解析：
    1.国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。 2.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。 3.承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  • 第19题：

    负责承办药品认证工作的机构是

    A.中国药品生物制品检定所
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.保健食品审评中心
    D.药品认证管理中心
    E.国家中药品种保护评审委员会

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    以下哪个机构负责组织我国中药保护品种、保健食品的技术审评（） 

    • A、 执业药师资格认证中心
    • B、 国家中药品种保护审评委员会办公室
    • C、 药品认证管理中心
    • D、 药品审评中心

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药品不良反应监测中心

    C

    保健食品审评中心

    D

    药品认证管理中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    负责全国药品不良反应监测工作的是（　　）。
    A

    国家药品不良反应监测中心

    B

    中华医学会

    C

    中国药品生物制品检定所

    D

    国家药典委员会

    E

    药物不良反应专家组


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    负责承办药品认证工作的机构是（）
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药品不良反应监测中心

    C

    保健食品审评中心

    D

    药品认证管理中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    负责全国药品不良反应监测工作的是（   ）
    A

    国家卫生部

    B

    国家药典委员会

    C

    药物不良反应专家组

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案： E
    解析：

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