单选题下列对药品广告管理的论述错误的是（）A 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D 药品广告的内容必须真实、合法E 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

题目
单选题
下列对药品广告管理的论述错误的是（）
A

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C

药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容

D

药品广告的内容必须真实、合法

E

不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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1.下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

2.关于药品广告的说法正确的是A.药品广告发布前必须经过市批B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

3.关于药品广告下列说法正确的是()。A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

4.根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

更多“下列对药品广告管理的论述错误的是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是（ ）


    正确答案：C

  • 第2题：

    关于药品广告的有关说法正确的是

    A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

    B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

    D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

    E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE
    解析：A是药品广告的范畴，B是药品广告的作用和管理的必要性；C是药品广告管理的目的；D是药品广告审批机关；E是药品广告监督机关。

  • 第3题：

    下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（ ）


    正确答案：A

  • 第4题：

    下列对药品广告管理的论述错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    C、药品广告只允许在批准的省内发布

    D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    参考答案：C

  • 第6题：

    下列对医疗用毒性药品管理论述正确的是（ ）


    正确答案：BCDE

  • 第7题：

    关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。

    A.主管全国药品监督管理工作

    B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告

    C.监督管理药品价格

    D.违法药品广告的处理


    正确答案：CD

  • 第8题：

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

    A.药品广告的内容必须真实、合法
    B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    答案：B
    解析：
    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第9题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第10题：

    关于药品广告的说法正确的是（）

    • A、药品广告发布前必须经过审批
    • B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
    • C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
    • D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
    • E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案： E
    解析： 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
    A

    申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

    C

    非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

    D

    县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

    E

    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

    A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

    C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

    D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

    E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第16题：

    下列对于国家药品标准论述错误的是（ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（ ）


    正确答案：E

  • 第18题：

    下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（ ）


    正确答案：B

  • 第19题：

    下列关于药品广告管理的论述中，错误的是

    A. 药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
    B. 药品广告的内容必须真实、合法
    C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    D. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    E. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    答案：A
    解析：
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    C.药品广告只允许在批准的省内发布
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：C
    解析：
    取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第21题：

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

    • A、药品广告的内容必须真实、合法
    • B、以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    正确答案:B

  • 第22题：

    下列关于药品广告的描述中，错误的是（）

    • A、药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
    • B、处方药可以在电视台做广告
    • C、药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
    • D、药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药品广告的描述中，错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准

    B

    处方药可以在电视台做广告

    C

    药品广告不能含有不科学的表示功效的断言

    D

    药品广告不得利用医师的名义和形象作证明


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B

    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    C

    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容

    D

    药品广告的内容必须真实、合法

    E

    不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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