品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第1题:
未经批准,药品批发企业不得从事药品( )
A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告
第2题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
第3题:
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品
A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第5题:
药品批发企业药品购进记录保存不得少于
第6题:
第7题:
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。
第8题:
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
第9题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
第10题:
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是()
第11题:
首次从新的药品生产厂家购进药品
首次从新的药品批发企业购进药品
每次从药品生产厂家购进药品
从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
每次从药品批发企业购进药品
从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
第12题:
品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第13题:
药品零售企业的购进记录应( )。
第14题:
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、购进数量、登记人、复核人
E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
第15题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
第16题:
药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。
A.本连锁企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
第17题:
第18题:
取得特许经营权的药品零售企业应当()。
第19题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
第20题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()
第21题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()
第22题:
应核实药品的批准文号和取得质量标准
购货合同中应明确质量条款
购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年
药品零售连锁门店应当独立购进药品
第23题:
药品的品名、剂型、规格
药品批准文号
生产厂商、供货单位
购进数量、购货日期
第24题:
购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
购进记录应注明药品的批准文号
药品零售连锁门店可以独立购进药品
购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行