单选题国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()A 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C 通报全国药品不良反应报告和监测情况D 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布E 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情

题目
单选题
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()
A

与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施

B

与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

C

通报全国药品不良反应报告和监测情况

D

对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布

E

组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


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参考答案和解析
正确答案: D
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.国家卫生和计划生育委员会


    正确答案:A
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息。故正确答案是A。

  • 第2题:

    负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案:A
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息。故正确答案是A。

  • 第3题:

    国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是

    A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施
    B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
    C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布
    E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是

    A.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
    B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
    C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布
    E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

    A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
    B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施
    C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定
    D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

    答案:C
    解析:
    C选项的内容是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局履行的职责,不是国家食品药品监督管理局履行的职责,其余选项都正确。

  • 第6题:

    对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

    A:负责全国药品不良反应监测管理工作
    B:通报全国药品不良反应报告和监测情况
    C:会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
    D:对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E:对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定

    答案:C
    解析:
    本题考点:有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第7题:

    组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.卫生部

    答案:A
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是A。

  • 第8题:

    以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有()

    • A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施
    • B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
    • D、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    正确答案:C

  • 第9题:

    对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()

    • A、负责全国药品不良反应监测管理工作
    • B、通报全国药品不良反应报告和监测情况
    • C、会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
    • D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • E、对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()
    A

    与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有()
    A

    制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施

    B

    对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    C

    全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

    D

    通报全国药品不良反应报告和监测情况


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()
    A

    负责全国药品不良反应监测管理工作

    B

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C

    会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    D

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E

    对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定


    正确答案: B
    解析: 本题考点:有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理局会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第13题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是


    正确答案:B

  • 第14题:

    负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案:C
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第15题:

    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

    A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施
    B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
    C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    D.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
    E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是

    A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
    B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
    C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
    D.发布药品不良反应警示信息
    E.开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

    A.负责全国药品不良反应监测管理工作
    B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
    C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、
    D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定

    答案:C
    解析:
    本题考点:有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第18题:

    组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案:A
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,与原卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是A。

  • 第19题:

    组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A:国家食品药品监督管理局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案:A
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息。故正确答案是A。

  • 第20题:

    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()

    • A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
    • B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施
    • C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定
    • D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    • E、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是()
    A

    承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()
    A

    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

    B

    制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

    C

    组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

    D

    发布药品不良反应警示信息

    E

    开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()
    A

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

    B

    会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施

    C

    对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定

    D

    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E

    通报全国药品不良反应报告和监测情况


    正确答案: E
    解析: C选项的内容是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局履行的职责,不是国家食品药品监督管理局履行的职责,其余选项都正确。

  • 第24题:

    单选题
    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()
    A

    与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案: D
    解析: 暂无解析