单选题下列属于劣药的是（）A 变质的B 被污染的C 所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E 擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

题目
单选题
下列属于劣药的是（）
A

变质的

B

被污染的

C

所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

D

依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

E

擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

相似考题

1.下列属于劣药的是（ ）。A．未注明产品批号的B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

2.下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3.以下各项可按假药论处,除了A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

4.以下按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．变质的和被污染的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    下列属于劣药的是

    A、变质的

    B、被污染的

    C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

    E、擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列情形的药品，应当按劣药论处的是

    A、药品所含成分与国家药品标准不符的

    B、变质的

    C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的

    D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的

    E、以非药品冒充药品的


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、更改有效期的


    参考答案：B

  • 第4题：

    下列属于劣药的是

    A.变质的
    B.被污染的
    C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
    D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
    E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    以下情形属于劣药范畴的是

    A.变质的
    B.被污染的
    C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
    D.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的
    E.擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的

    答案：E
    解析：
    本题考查假药与劣药。变质的、被污染的，所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的药品，按照假药论处；而擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的药品，则按照劣药论处。故答案为E。

  • 第6题：

    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。

  • 第7题：

    下列不属于劣药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    下列情形，按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期或更改有效期的

    B

    不注明或更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    单选题
    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列不属于劣药的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列属于假药的是

    A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D、超过有效期的

    E、更改有效期的


    参考答案：A

  • 第14题：

    下列属于劣药的是

    A、变质的

    B、被污染的

    C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

    D、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

    E、擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的


    参考答案：E

  • 第15题：

    下列属于假药的是

    A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D．超过有效期的

    E．变质的


    正确答案：AE

  • 第16题：

    以下属于劣药的是

    A. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
    B. 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
    C. 变质的
    D. 被污染的
    E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题：

    以下属于劣药的是

    A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
    B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
    C变质的
    D被污染的
    E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    以下各项可按假药论处，除了

    A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    下列属于劣药的是（）。

    • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
    • C、药品成分含量不符合药品标准规定的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    下列不属于劣药的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    下列属于劣药的是（　　）。
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

    E

    擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列属于劣药的是（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

    D

    依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

    E

    擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列可按假药论处，但不包括（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的

    C

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    正确答案： E
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第24题：

    单选题
    按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（　　）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。

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