单选题下列属于假药的是（　　）。A 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B 不超过3年的监测期C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D 不注明或者更改生产批号的E 未标明有效期或更改有效期的

题目
单选题
下列属于假药的是（　　）。
A

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B

不超过3年的监测期

C

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D

不注明或者更改生产批号的

E

未标明有效期或更改有效期的

相似考题

1.按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

2.下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的

3.下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

4.下列情形的药品中应该按假药论处的是()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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  • 第1题：

    下列属于假药的是

    A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    B、不超过3年的监测期

    C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

    D、不注明或者更改生产批号的

    E、未注明有效期或者更改有效期的


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列药品中按假药论处的是

    A.不注明生产批号的

    B.未标明有效期的

    C.更改有效期的

    D.所标明的适应证超出规定范围的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案：D
    略

  • 第3题：

    下列属于假药的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.不超过3年的监测期
    C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未注明有效期或者更改有效期的

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    下列将被作为假药处理的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D药品成分含量不符合国家药品标准

    E超过有效期的


    C
    略

  • 第6题：

    下列不属于劣药的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第7题：

    单选题
    下列情形，按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期或更改有效期的

    B

    不注明或更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第8题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明生产批号的

    B

    未标明有效期的

    C

    更改有效期的

    D

    所标明的适应证超出规定范围的

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案： A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器末经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列属于假药的是（　　）。
    A

    直接接触药品的包装材料和容.器未经批准的

    B

    不超过3年的监测期

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    未标明有效期或更改有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期韵

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列将被作为假药处理的是

    A．未标明有效期或者更改有效期的

    B．不注明或者更改生产批号的

    C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D．药品成分含量不符合国家药品标准

    E．超过有效期的


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第15题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第16题：

    下列不属于劣药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第18题：

    下列情形中，按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    B

    不超过3年的监测期

    C

    所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    未注明有效期或者更改有效期的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列将被作为假药处理的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D

    药品成分含量不符合国家药品标准

    E

    超过有效期的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列情形按假药论处的药品是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    末标明有效期或者更改有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。而ABCD均是按劣药论处。

  • 第22题：

    单选题
    下列不属于劣药的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列情形中，按假药论处的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： E
    解析： 本题出自《中华人民共和国药品管理法》，考查的是假劣药的界定。根据第四十八条、第四十九条，只有选项E是假药，其余选项A、B、C、D均是劣药。关于假劣药这个知识点几乎是每年必考，所以请考生务必掌握

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