单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A 分类管理制度B 行政管理制度C 登记制度D 逐级、定期报告制度E 核查制度

题目
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A

分类管理制度

B

行政管理制度

C

登记制度

D

逐级、定期报告制度

E

核查制度


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参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A.报告制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.自愿呈报制度

    E.核查制度


    正确答案:A

  • 第2题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A.分类管理制度
    B.行政管理制度
    C.登记制度
    D.逐级、定期报告制度
    E.核查制度

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(  )

    A.分类管理制度
    B.点评制度
    C.登记制度
    D.报告制度

    答案:D
    解析:
    分析各选项:处方药和非处方药实行分类管理制度;医疗机构应当建立处方点评制度;执业药师注册实行登记制度;国家对药品不良反应实行报告制度。

  • 第4题:

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
    A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
    C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告, 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第5题:

    国家实行药品不良反应()

    • A、审批制度
    • B、登记制度
    • C、注册制度
    • D、逐级、定期报告制度
    • E、分类管理制度

    正确答案:D

  • 第6题:

    国家实行药品不良反应()。

    • A、审批制度
    • B、报告制度
    • C、逐级、定期报告制度

    正确答案:B

  • 第7题:

    国家对药品不良反应实行()

    • A、逐级报告制度
    • B、定期报告制度
    • C、越级报告制度
    • D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    • E、不定期报告制度

    正确答案:D

  • 第8题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()

    • A、药品不良反应实行逐级报告制度
    • B、药品不良反应实行定期报告制度
    • C、必要时可以越级报告制度
    • D、药品不良反应实行超级报告制度
    • E、品不良反应可随时或越级报告制度

    正确答案:A,B,C

  • 第9题:

    单选题
    国家对药品不良反应实行()
    A

    逐级报告制度

    B

    定期报告制度

    C

    越级报告制度

    D

    逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

    E

    不定期报告制度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
    A

    药品不良反应实行逐级报告制度

    B

    药品不良反应实行定期报告制度

    C

    必要时可以越级报告制度

    D

    药品不良反应实行超级报告制度

    E

    品不良反应可随时或越级报告制度


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    国家对药品不良反应实行(  )。
    A

    报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E

    逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    国家实行药品不良反应()
    A

    审批制度

    B

    登记制度

    C

    注册制度

    D

    逐级、定期报告制度

    E

    分类管理制度


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A、分类管理制度
    B、评价、分析制度
    C、登记制度
    D、逐级、定期报告制度
    E、核查制度

    答案:D
    解析:
    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条:药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

  • 第14题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A:分类管理制度
    B:行政管理制度
    C:登记制度
    D:逐级、定期报告制度
    E:核查制度

    答案:D
    解析:

  • 第15题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
    A.分类管理制度 B.评价、分析制度
    C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度


    答案:D
    解析:

    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条:药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可 以越级报告。

  • 第16题:

    国家实行药品不良反应的:()

    • A、药品不良反应
    • B、报告制度
    • C、越级报告
    • D、检测管理制度

    正确答案:B

  • 第17题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第18题:

    药品不良反应监测报告实行()

    • A、集中报告制度
    • B、随时报告制度
    • C、逐级报告制度
    • D、逐级定期报告制度
    • E、越级定期报告制度

    正确答案:D

  • 第19题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第20题:

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    一般情况下,国家对药品不良反应实行(  )。
    A

    逐级报告制度

    B

    逐级定期报告制度

    C

    越级报告制度

    D

    随机报告制度

    E

    定期报告制度


    正确答案: E
    解析:
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
    A

    分类管理制度

    B

    行政管理制度

    C

    登记制度

    D

    逐级、定期报告制度

    E

    核查制度


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品不良反应监测报告实行()
    A

    集中报告制度

    B

    随时报告制度

    C

    逐级报告制度

    D

    逐级定期报告制度

    E

    越级定期报告制度


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析