单选题属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）A 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作B 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C 通报全国药品不良反应报告和监测情况D 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布E 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告

题目
单选题
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
A

承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

B

与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C

通报全国药品不良反应报告和监测情况

D

对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布

E

组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

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1.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是查看材料

2.国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

3.国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导E．参与药品不良反应监测的国际交流

4.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。A．各市属药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．国家药品不良反应监测中心D．世界卫生组织的药物监测合作中心E．药物不良反应专家咨询委员会

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  • 第1题：

    承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生部


    正确答案：C

  • 第2题：

    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生计生委


    参考答案：C

  • 第3题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第4题：

    不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是

    A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

    B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

    C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

    D、发布药品不良反应警示信息

    E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息


    参考答案：E

  • 第5题：

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给


    正确答案：A

  • 第6题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第7题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案：A
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第8题：

    国家药品不良反应监测中心的主要职责包括

    A.组织药品不良反应监测方法的研究
    B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
    C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
    D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

    答案：A,B,C,D
    解析：
    国家药品不良反应监测中心的主要职责包括：①组织药品不良反应监测方法的研究；②承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作；③对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作。故选ABCD。

  • 第9题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

    • A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    正确答案:E

  • 第10题：

    药物不良反应监测报告系统由（）

    • A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    • B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    • C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    • D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    • E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析：
    国家药品监督管理局药品评价中心，加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子，参与拟订、调整国家基本药物目录和非处方药目录。

  • 第12题：

    单选题
    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
    A

    5个月内报告国家药品不良反应监测中心

    B

    4个月内报告国家药品不良反应监测中心

    C

    3个月内报告国家药品不良反应监测中心

    D

    2个月内报告国家药品不良反应监测中心

    E

    1个月内报告国家药品不良反应监测中心


    正确答案： B
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

  • 第13题：

    我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

    A．各区属药品不良反应监测中心

    B．各市属药品不良反应监测中心

    C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D．县级药品不良反应监测中心

    E．国家药品不良反应监测中心


    正确答案：CE

  • 第14题：

    国家药品不良反应监测中心主要任务不包括

    A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

    B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作

    C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

    D、组织药品不良反应监测方法的研究

    E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作


    参考答案：E

  • 第15题：

    进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。

    A、国家药品不良反应监测中心

    B、省级药品不良反应监测中心

    C、市级药品不良反应监测中心


    答案：B

  • 第16题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、药品审批中心

    E、药品评价中心


    参考答案：B

  • 第17题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是


    正确答案：C

  • 第18题：

    在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

    A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
    B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
    C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
    D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
    E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    A.国家卫生健康委
    B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
    C.国家药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是

    答案：D
    解析：
    国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。

  • 第20题：

    A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
    B.国家药品监督管理部门
    C.各级卫生行政部门
    D.国家药品不良反应监测中心

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    答案：B
    解析：
    国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

  • 第21题：

    国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管职责？


    正确答案: 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行以下职责：
    （1）负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈；
    （2）负责医疗器械再评价的有关技术工作；
    （3）负责对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导；
    （4）承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设、维护工作。

  • 第22题：

    承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）

    • A、国家卫生部
    • B、国家药品再评价中心
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、国家食品药品监督管理局
    • E、药品生产企业和经营企业

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
    A

    国家卫生部

    B

    国家药品再评价中心

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    国家食品药品监督管理局

    E

    药品生产企业和经营企业


    正确答案： D
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

  • 第24题：

    单选题
    不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）
    A

    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

    B

    制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

    C

    组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

    D

    发布药品不良反应警示信息

    E

    开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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