单选题药品经营企业购销药品（）A 必须执行检查制度B 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C 必须有真实、完整的购销记录D 必须执行药品保管制度E 必须根据医师处方

题目
单选题
药品经营企业购销药品（）
A

必须执行检查制度

B

必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C

必须有真实、完整的购销记录

D

必须执行药品保管制度

E

必须根据医师处方

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1.单选题有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是（　　）。A 患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B 门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方C 凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药D 可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E 发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录

2.单选题属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记

3.单选题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（　　）。A 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰C 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出D 对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出E 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

4.单选题国家基本药物目录一般几年公布一次（　　）。A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年

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  • 第1题：

    单选题
    "与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护知识产权的基本原则中，只要与知识产权有关的协议、法律、条例等都要有透明度，是（）
    A

    对行政终局决定的司法审查和复审原则

    B

    承认知识产权为私权原则

    C

    透明度原则

    D

    解决争端原则

    E

    最惠国待遇原则


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    《医疗机构药事管理暂行规定》中明确，在医疗机构药学工作模式中要逐步建立（　　）。
    A

    执业医师制度

    B

    执业药师制度

    C

    临床药师制度

    D

    药学技术资格制度

    E

    卫生技术专业资格制度


    正确答案： A
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定第三章第十七条规定“逐步建立临床药师制。”故本题最佳答案为C。

  • 第3题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次（　　）。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    由省级药品监督管理部门制定的是（）
    A

    药典

    B

    药品卫生标准

    C

    中药饮片炮制规范

    D

    中药材种植规范

    E

    部颁标准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    根据是否依法注册可分为（）
    A

    执业药师、药师

    B

    西药师、中药师、临床药师

    C

    药师、主管药师、副主任药师、主任药师

    D

    学分制、项目制和登记制度

    E

    注册制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    关于药品有效期的表述，正确的是（）
    A

    药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示

    B

    药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示

    C

    药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示

    D

    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示

    E

    药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月用两位数表示


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    药事管理学是一门新兴的综合应用性（　　）。
    A

    社会学科

    B

    边缘学科

    C

    心理学科

    D

    经济学科

    E

    法学学科


    正确答案： A
    解析：
    药事管理学是介于药学和社会学科之间的边缘学科。故本题最佳答案为B。

  • 第9题：

    单选题
    《野生药材资源保护管理条例》中收载了中药材数是（）
    A

    13种

    B

    24种

    C

    35种

    D

    76种

    E

    42种


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
    A

    新药申请

    B

    仿制药申请

    C

    进口药品申请

    D

    补充申请

    E

    药品再注册申请


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品生产、经营企业

    E

    药品生产、经营企业和医疗机构


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止？（　　）
    A

    2002年5月21日

    B

    2002年5月20日

    C

    2002年5月22日

    D

    2002年4月30日

    E

    2002年5月1日


    正确答案： A
    解析：
    药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。

  • 第13题：

    单选题
    下列不属于医疗用毒性药品的是（）
    A

    闹羊花

    B

    蟾酥

    C

    雄黄

    D

    朱砂

    E

    红粉


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（　　）。
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理局

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    省级药品不良反应监测中心

    E

    卫生部


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    下列对于中医从业人员的要求，错误的是（）
    A

    应当按照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动

    B

    对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当按照有关规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动

    C

    对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，可以不进行资格考试，直接注册取得执业证书后，从事中医服务活动

    D

    应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范

    E

    全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊断治疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    医疗机构药品管理的基本原则不包括（）
    A

    按需购药

    B

    加速周转

    C

    按价选购

    D

    择优选购

    E

    减少库存


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）
    A

    卫生与计划生育委员会

    B

    农业部

    C

    国家质量监督检验检疫总局

    D

    国家食品药品监督管理总局

    E

    国家工商行政管理总局商标局


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    购买处方药的凭据是（　　）。
    A

    销售人员介绍

    B

    社区送护人员处方

    C

    执业药师指导

    D

    患者自主购买

    E

    执业医师或执业助理医师处方


    正确答案： C
    解析：
    处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；故本题的最佳答案是E。

  • 第19题：

    单选题
    下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
    A

    药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

    B

    药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注

    C

    药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注

    D

    分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别

    E

    分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    急诊药品处方的颜色是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    按处方管理办法规定，精神药品处方保存（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
    A

    在7日内报告

    B

    在10日内报告

    C

    在15日内报告

    D

    在20日内报告

    E

    在30日内报告


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
    A

    形式审查

    B

    初审

    C

    现场核查

    D

    报送申报资料给国家食品药品监督管理总局

    E

    组织专家技术审评


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    处方一律用哪种规范的文字书写（）
    A

    中文

    B

    中文或英文

    C

    英文

    D

    缩写

    E

    代码


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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