单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。A 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D 省级药品标准和企业标准E 行业标准
题目
《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
省级药品标准和企业标准
行业标准
相似考题
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。”相关问题
-
第1题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。
A、中华人民共和国药典
B、国家基本用药目录
C、中华人民共和国药品管理法
D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例
E、《中华人民共和国药典》和药品标准
参考答案：E
-
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
正确答案：B
-
第3题：
国家药品的标准是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药典》和药品标准
C．《中华人民共和国食品卫生法》
D．《中华人民共和国执业医师法》
E．《中华人民共和国宪法》
正确答案：B
-
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D、省级药品标准和企业标准
E、行业标准
参考答案：B
-
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.卫生标准
B.地方标准
C.国家药品标准
D.国际药品标准
E.企业标准答案：C解析：第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。 -
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准答案：B解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为B。 -
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B
略 -
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
正确答案: （一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
- A、行业标准
- B、地方标准
- C、卫生标准
- D、国家药品标准
- E、国际标准
正确答案:D -
第10题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A《中华人民共和国药典》
B《国家基本用药目录》
C《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D《中华人民共和国药品管理法》
E《中华人民共和国药典》和药品标准
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）A变质的
B超过有效期的
C擅自添加香料的
D不注明生产批号的
E国家药品监督管理部门规定禁止使用的
正确答案： C,A解析： 本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 -
第13题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A、所标明的适应证超出规定范围的
B、所标明的功能主治超出规定范围的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
参考答案：C
-
第14题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
参考答案：D
-
第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A、卫生标准
B、地方标准
C、国家药品标准
D、国际药品标准
E、企业标准
参考答案：C
-
第16题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D.《中华人民共和国药典》
E.《国家基本用药目录》答案：B解析： -
第17题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典
B.国家基本用药目录
C.中华人民共和国药品管理法
D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例
E.《中华人民共和国药典》和药品标准答案：E解析：《中华人民共和国药典》属于国家药品标准，是法定的标准，由国家药典委员会制定，国务院药品监督管理部门颁布。国家药品标准还有局颁药品标准包括《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》，以及所有未收载入药典的药品标准。 -
第18题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例
B:国家药品标准
C:地方药品标准
D:企业内部药品标准
E:药品生产质量管理规范答案：B解析： -
第19题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
正确答案:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 -
第20题：
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括：（）。
- A、《中华人民共和国药典》
- B、省级药品标准
- C、市级药品标准
- D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
正确答案:A,D -
第21题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（）
- A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- B、变质的
- C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- D、超过有效期的
- E、被污染的
正确答案:D -
第22题：
单选题国家药品的标准是（ ）。A《中华人民共和国药品管理法》
B《中华人民共和国药典》和药品标准
C《中华人民共和国食品卫生法》
D《中华人民共和国执业医师法》
E《中华人民共和国宪法》
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）A行业标准
B地方标准
C卫生标准
D国家药品标准
E国际标准
正确答案： E解析： 暂无解析