单选题对销后退回药品应（）A 质量审核B 专柜存放C 定期养护D 分开设置E 逐批验收
题目
单选题
对销后退回药品应（）
A
质量审核
B
专柜存放
C
定期养护
D
分开设置
E
逐批验收
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第1题：
对中药材应
A．进行合法性和质量审核
B．专库存放
C．定期检验
D．专柜存放
E．标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
正确答案：E
-
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
正确答案：C
本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。 -
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
B.定期养护
C.逐批验收
D.专柜存放
E.质量审核对首营品种应答案：E解析： -
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
B.定期养护
C.逐批验收
D.专柜存放
E.质量审核对一类精神药品应答案：D解析： -
第5题：
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收对一类精神药品应答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 -
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收答案：B解析： -
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收答案：E解析：本组题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。 第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。 《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 -
第8题：
根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
A.质量审核B.专柜存放
C.定期养护D.分开设置
E.逐批验收答案：E解析： -
第9题：
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
A质量检验
B全数检验
C逐个验收
D逐批验收
E销毁
D
略 -
第10题：
关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。
- A、验收抽取的样品应具有代表性
- B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
- C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
- D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
正确答案:A,B,D -
第11题：
单选题药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）A质量检验
B全数检验
C逐个验收
D逐批验收
E销毁
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题对一类精神药品应（）A质量审核
B专柜存放
C定期养护
D分开设置
E逐批验收
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
对拆零药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
正确答案：B
本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。 -
第14题：
根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
正确答案：B
略 -
第15题：
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收对销后退回药品应答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 -
第16题：
根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
B.定期养护
C.逐批验收
D.专柜存放
E.质量审核对销后退回药品应答案：C解析： -
第17题：
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收对首营品种应答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 -
第18题：
根据《药品经营质量管理规范》对首营品种应A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收答案：A解析： -
第19题：
《药品经营质量管理规范实施》，对首营品种应
A.质量审核B.专柜存放
C.定期养护D.分开设置
E.逐批验收根据答案：A解析： -
第20题：
根据《药品经营质量管理规范实施》，对一类精神药品应
A.质量审核B.专柜存放
C.定期养护D.分开设置
E.逐批验收答案：B解析： -
第21题：
对首营品种应（）
- A、专柜存放
- B、定期养护
- C、逐批验收
- D、质量审核
- E、分开设置
正确答案:D -
第22题：
对一类精神药品应（）
- A、专柜存放
- B、定期养护
- C、逐批验收
- D、质量审核
- E、分开设置
正确答案:A -
第23题：
单选题对首营品种应（）A质量审核
B专柜存放
C定期养护
D分开设置
E逐批验收
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题对销后退回药品应（）A质量审核
B专柜存放
C定期养护
D分开设置
E逐批验收
正确答案： A解析： 暂无解析