单选题属于劣药的是（ ）。A B C D E
题目
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第1题：
诊断用药是属于( )。
A.新药
B.特药
C.劣药
D.假药
正确答案：B
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第2题：
更改生产批号的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：D
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第3题：
变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
参考答案：B
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第4题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
正确答案：D
D -
第5题：
擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：D
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第6题：
变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第7题：
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略 -
第8题：
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第9题：
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。 -
第10题：
未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）
- A、劣药
- B、未合格药
正确答案:A -
第11题：
单选题属于劣药的是（ ）。ABCDE正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题下列必须从重处罚的行为有（ ）。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D生产、销售假、劣药，经处理后重犯的
正确答案： D,A解析：
根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；③生产、销售的生物制品属于假药、劣药；④生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药，经处理后再犯；⑥拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。 -
第13题：
更改有效期的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：D
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第14题：
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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第15题：
属于劣药的是
正确答案：E
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第16题：
标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.合格药品
参考答案：C
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第17题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第18题：
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
A,B,C,D
略 -
第19题：
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第20题：
《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
正确答案:有效期；有效期 -
第21题：
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。
- A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
- B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
- C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
- D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
正确答案:A,B,C,D -
第22题：
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第23题：
问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析