单选题一次性使用血袋热原检查的质量标准是（　　）。A 应无细菌B 应无病毒C 应无真菌D 应无致热原E 应无霉菌

题目
单选题
一次性使用血袋热原检查的质量标准是（　　）。
A

应无细菌

B

应无病毒

C

应无真菌

D

应无致热原

E

应无霉菌

相似考题

1.一次性使用血袋热原检查的质量标准是A、应无细菌B、应无病毒C、应无真菌D、应无致热原E、应无霉菌

2.一次性使用血袋的热原检查方法是A、细菌内毒素检查法B、细菌外毒素检查法C、细菌染色法D、真菌染色法E、真菌毒素检查法

3.一次性使用血袋无菌试验的质量标准是A、应无菌生长B、应少于1个菌落生长C、应少于10个菌落生长D、应无致病菌生长E、应无真菌生长

4.在选购和使用一次性使用输液器时应注意A、看单包装上应说明内装物B、如单包装破裂应停止使用C、应标明失效日期的年月D、若配静脉针应注明规格E、应标明输液器“无菌”、“无热原”、“一次性使用”

更多“单选题一次性使用血袋热原检查的质量标准是（　　）。A 应无细菌B 应无病毒C 应无真菌D 应无致热原E 应无霉菌”相关问题

  • 第1题：

    关于一次性使用无菌注射器的质量要求中，生物性能的指标是

    A．无菌

    B．无菌、无热原

    C．器身密合性好

    D．无溶血反应，无急性全身毒性

    E．无菌，无热原，无溶血反应，无急性全身毒性


    正确答案：E
    一次性使用无菌注射器的质量要求中，生物性能指标是无菌、无热原，无溶血反应，无急性全身毒性；一次性使用无菌注射针的质量要求中，生物性能指标是无菌、无热原。

  • 第2题：

    一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（ ）。

    A．无菌、无芽孢、无病毒

    B．无热原、无芽孢、无病毒

    C．无菌、无热原、无病毒

    D．无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物

    E．无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性


    正确答案：E

    本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。一次性使用无菌注射器部分有关“生物性能”的质量要求是无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性；注射器部分要求无菌、无热源。

  • 第3题：

    一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

    A:无菌、无芽孢、无病毒
    B:无热原、无芽孢、无病毒
    C:无菌、无热原、无病毒
    D:无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
    E:无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是

    A:无微粒和无异物
    B:无菌、无热原和无异物
    C:无菌、无热原、无异物和无溶血反应
    D:无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应
    E:无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性

    答案：E
    解析：
    本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。E是正确答案。一次性使用无菌注射器的注射器内壁直接接触注射液，必须符合“无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性”的要求。

  • 第5题：

    —次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是


    A.无菌、无芽孢、无病毒
    B.无热原、无芽孢、无病毒
    C.无菌、无热原、无病毒
    D.无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
    E.无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性


    答案：E
    解析：
    E
    解析：本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。
    一次性使用无菌注射器部分有关“生物性能”的质量要求是无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性；注射器部分要求无菌、无热源。

  • 第6题：

    栓剂应符合的质量要求不包括

    A.有适宜的硬度
    B.塞入腔道可触化、软化或溶解
    C.塞入腔道后应无刺激性
    D.外形要完整光滑
    E.无热原

    答案：E
    解析：
    栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。

  • 第7题：

    一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）

    A无微粒和无异物

    B无菌、无热原和无异物

    C无菌、无热原、无异物和无溶血反应

    D无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应

    E无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性


    E
    略

  • 第8题：

    一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。


    正确答案:无菌；细菌内毒素

  • 第9题：

    一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（）

    • A、无菌、无芽胞、无病毒
    • B、无热原、无芽胞、无病毒
    • C、无菌、无热原、无病毒
    • D、无菌、无热原、无溶血反应，无生物活性异物
    • E、无菌、无热原、无溶血反应，无急性全身毒性

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    栓剂应符合的质量要求不包括（）。
    A

    有适宜的硬度

    B

    塞入腔道可触化、软化或溶解

    C

    塞入腔道后应无刺激性

    D

    外形要完整光滑

    E

    无热原


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）
    A

    无微粒和无异物

    B

    无菌、无热原和无异物

    C

    无菌、无热原、无异物和无溶血反应

    D

    无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应

    E

    无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    肠外营养制剂剂应（）
    A

    无菌

    B

    无毒

    C

    无热原

    D

    具有较好稳定性


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的“生物性能”方面的质量要求是

    A．无微粒和无异物

    B．无菌、无热原和无异物

    C．无菌、无热原、无异物和无溶血反应

    D．无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应

    E．无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性


    正确答案：E

  • 第14题：

    一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是

    A.无微粒和无异物

    B.无菌、无热原和无异物

    C.无菌、无热原、无异物和无溶血反应

    D.无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应

    E.无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性


    正确答案：E
    本题考查一次性使用无菌注射器的质要求。E是正确答案。一次性使用无菌注射器注射器内壁直接接触注射液．必须符合“无菌、热原、无溶血反应和无急性全身毒性”的要求。

  • 第15题：

    关于一次性使用无菌注射器的质量要求，正确的是

    A:无菌
    B:无菌、无热原
    C:器身密合性好
    D:无溶血反应，无急性全身毒性
    E:无菌、无热原，无溶血反应，无急性全身毒性

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    栓剂应符合的质量要求不包括（ ）。

    A.有适宜的硬度
    B.塞入腔道可融化、软化或溶解
    C.塞入腔道后应无刺激性
    D.外形要完整光滑
    E.无热原

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    栓剂应符合的质量要求不包括

    A、无热原
    B、有适宜的硬度
    C、塞入腔道可触化、软化或溶解
    D、塞入腔道后应无刺激性
    E、外形要完整光滑

    答案：A
    解析：
    栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。

  • 第18题：

    在选购和使用一次性使用输液器时应注意（）

    A看单包装上应说明内装物

    B应标明输液器“无菌”、“无热原”、“一次性使用”

    C应标明失效日期的年月

    D若配静脉针应注明规格


    A,B,C,D
    略

  • 第19题：

    肠外营养制剂剂应（）

    • A、无菌
    • B、无毒
    • C、无热原
    • D、具有较好稳定性

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    合格的热拌沥青混合料应满足（）。

    • A、均匀一致
    • B、无花白料
    • C、无结团成块
    • D、无严重的粗细料分离现象
    • E、温度应满足规范要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（）
    A

    无菌、无芽胞、无病毒

    B

    无热原、无芽胞、无病毒

    C

    无菌、无热原、无病毒

    D

    无菌、无热原、无溶血反应，无生物活性异物

    E

    无菌、无热原、无溶血反应，无急性全身毒性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。
    A

    应无菌生长

    B

    应少于1个菌落生长

    C

    应少于10个菌落生长

    D

    应无致病菌生长

    E

    应无真菌生长


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。

    正确答案： 无菌,细菌内毒素
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    一次性使用血袋热原检查的质量标准是（　　）。
    A

    应无细菌

    B

    应无病毒

    C

    应无真菌

    D

    应无致热原

    E

    应无霉菌


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容