单选题患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是()A 先天愚型B 垂体性侏儒症C 佝偻病D 甲状腺功能减低症E 软骨发育不良

题目
单选题
患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是()
A

先天愚型

B

垂体性侏儒症

C

佝偻病

D

甲状腺功能减低症

E

软骨发育不良


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参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    男孩,5岁,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮肤粗糙,头发干稀,智力低下,身高80cm,腕部X线检查显示一枚骨化中心,最可能的诊断是

    A.先天愚型
    B.先天性甲状腺功能减低症
    C.粘多糖病
    D.苯丙酮尿症
    E.软骨发育不良

    答案:B
    解析:
    散发性甲状腺功能减低症的典型临床表现为:生长发育迟缓,动作发育迟缓,生理功能下降,特殊面容和体态。此患儿面容特殊,智力低下,身材矮小,骨化中心少,支持本病诊断。21-三体综合征典型的特殊面容是眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,可有内眦赘皮;鼻梁低平,外耳小;硬腭窄小常张口伸舌,流涎多;头小而圆,前囟大且关闭延迟,颈短而宽。营养性巨幼红细胞性贫血也可出现智能低下,但面容多苍黄,呈虚胖或水肿。苯丙酮尿症患儿伴有惊厥和色素降低。先天性甲状腺功能减低症同样出现智力低下,其特殊面容与21-三体综合征极其相似,但甲低患儿皮肤粗糙增厚,出现蛙腹。考点提示:智力低下症状涉及营养性巨幼红细胞性贫血、苯丙酮尿症、21-三体综合征和先天性甲状腺功能减低症,极易混淆,也是历年考试重点和难点。

  • 第2题:

    患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是

    A.甲状腺功能减低症
    B.先天愚型
    C.垂体性侏儒症
    D.佝偻病
    E.软骨发育不良

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    5岁患儿,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮肤粗糙,头发干稀,智力低下,身高80cm,腕部X线检查显示两枚骨化中心。此患儿最可能的诊断是()

    • A、先天愚型
    • B、先天性甲状腺功能减退症
    • C、苯丙酮尿症
    • D、软骨发育不良
    • E、黏多糖病

    正确答案:B

  • 第4题:

    2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大。现眼睑水肿,皮肤粗糙、苍黄,智力低下,身高70cm,腕部X线片可见一个骨化中心。最可能的诊断为()

    • A、先天愚型
    • B、先天性甲状腺功能减低症
    • C、黏多糖病
    • D、苯丙酮尿症
    • E、软骨发育不良

    正确答案:B

  • 第5题:

    单选题
    5岁患儿,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮肤粗糙,头发干稀,智力低下,身高80cm,腕部X线检查显示两枚骨化中心。此患儿最可能的诊断是()
    A

    先天愚型

    B

    先天性甲状腺功能减退症

    C

    苯丙酮尿症

    D

    软骨发育不良

    E

    黏多糖病


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是()
    A

    先天愚型

    B

    垂体性侏儒症

    C

    佝偻病

    D

    甲状腺功能减低症

    E

    软骨发育不良


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    男孩,5岁,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮肤粗糙,头发干稀,智力低下,身高80cm,腕部X线检查显示一枚骨化中心,最可能的诊断是()
    A

    先天愚型

    B

    先天性甲状腺功能减低症

    C

    粘多糖病

    D

    苯丙酮尿症

    E

    软骨发育不良


    正确答案: C
    解析: 散发性甲状腺功能减低症的典型临床表现为:生长发育迟缓,动作发育迟缓,生理功能下降,特殊面容和体态。此患儿面容特殊,智力低下,身材矮小,骨化中心少,支持本病诊断。21-三体综合征典型的特殊面容是眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,可有内眦赘皮;鼻梁低平,外耳小;硬腭窄小常张口伸舌,流涎多;头小而圆,前囟大且关闭延迟,颈短而宽。营养性巨幼红细胞性贫血也可出现智能低下,但面容多苍黄,呈虚胖或水肿。苯丙酮尿症患儿伴有惊厥和色素降低。先天性甲状腺功能减低症同样出现智力低下,其特殊面容与21-三体综合征极其相似,但甲低患儿皮肤粗糙增厚,出现蛙腹。考点提示:智力低下症状涉及营养性巨幼红细胞性贫血、苯丙酮尿症、21-三体综合征和先天性甲状腺功能减低症,极易混淆,也是历年考试重点和难点。

  • 第8题:

    3岁女孩,平时经常便秘,安静多睡,舌经常伸出口外,身长62cm,智力低下,皮肤粗糙,两眼距宽,鼻梁平,宽,舌厚大,四肢肌张力低。

    最可能诊断为
    A.Down综合征(先天愚型)
    B.软骨发育不良
    C.呆小病
    D.佝偻病
    E.黏多糖病

    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    患儿,3岁半,生长发育迟缓,生后常便秘、腹胀、少哭,2岁半时会独立行走,皮肤粗糙,面色苍黄,眼睑水肿,鼻梁低,舌常伸出口外,四肢末端冷。此患儿最可能的诊断是()

    • A、巨结肠
    • B、苯丙酮尿症
    • C、佝偻病
    • D、先天愚型
    • E、先天性甲状腺功能低下

    正确答案:E

  • 第10题:

    患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是()

    • A、先天愚型
    • B、垂体性侏儒症
    • C、佝偻病
    • D、甲状腺功能减低症
    • E、软骨发育不良

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    患儿,3岁半,生长发育迟缓,生后常便秘、腹胀、少哭,2岁半时会独立行走,皮肤粗糙,面色苍黄,眼睑水肿,鼻梁低,舌常伸出口外,四肢末端冷。此患儿最可能的诊断是()
    A

    巨结肠

    B

    苯丙酮尿症

    C

    佝偻病

    D

    先天愚型

    E

    先天性甲状腺功能低下


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大。现眼睑水肿,皮肤粗糙、苍黄,智力低下,身高70cm,腕部X线片可见一个骨化中心。最可能的诊断为()
    A

    先天愚型

    B

    先天性甲状腺功能减低症

    C

    黏多糖病

    D

    苯丙酮尿症

    E

    软骨发育不良


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    3岁患儿,生后特殊面容,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大常伸出口外,怕冷,皮肤粗糙,智力低下,腕骨有1个骨化中心,该患儿最可能的诊断为(  )。
    A

    先天愚型

    B

    苯丙酮尿症

    C

    佝偻病

    D

    21-三体综合征

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    三岁,女,平时经常便秘,安静多睡,舌经常伸出口外,身长62cm,智力低下,皮肤粗糙,两眼距宽,鼻梁平,宽,舌厚大,四肢肌张力低。最可能诊断为()。
    A

    唐氏综合征(先天愚型)

    B

    软骨发育不良

    C

    呆小病

    D

    佝偻病

    E

    黏多糖病


    正确答案: B
    解析: 暂无解析