单选题有关生物利用度的表述不恰当的是()A 指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度B 评价药物制剂质量的重要指标之一C 可分为绝对生物利用度和相对生物利用度D 是新药研究的一项重要内容E 生物利用度是一个绝对的概念

题目
单选题
有关生物利用度的表述不恰当的是()
A

指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度

B

评价药物制剂质量的重要指标之一

C

可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

D

是新药研究的一项重要内容

E

生物利用度是一个绝对的概念


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  • 第1题:

    关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是

    A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

    B、口服后,吸收较慢,生物利用度低

    C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

    D、肝代谢少,利培酮血药浓度高

    E、利培酮本身具有较强的药理活性


    参考答案:A

  • 第2题:

    对生物利用度的叙述,正确的是

    A、药物微粉化后都能增加生物利用度

    B、药物脂溶性越大,生物利用度越差

    C、药物水溶性越大,生物利用度越好

    D、饭后服用维生素B将使生物利用度提高

    E、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度


    参考答案:DE

  • 第3题:

    有关生物利用度的说法错误的有

    A:是药物进入大循环的速度和程度
    B:完整表述一个药物的生物利用度需AUC、tmax两个参数
    C:溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应测生物利用度
    D:绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂
    E:相对生物利用度以上市的相同剂型的市场主导制剂为参比制剂

    答案:B
    解析:
    本题考点为生物利用度的基本概念。完整表述生物利用度需AUC、tmax、Cmax三个参数。

  • 第4题:

    下列有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是

    A.血管内给药没有吸收过程
    B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
    C.皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验
    D.皮下注射可减少药物作用时间
    E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度

    答案:D
    解析:
    除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运,一般吸收程度与静脉注射相当。皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢,故需延长药物作用时间可采用皮下注射;皮内注射吸收更差,只适用于诊断和过敏性试验。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物生物利用度。所以答案为D。

  • 第5题:

    以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

    A.静脉生物利用度
    B.相对生物利用度
    C.绝对生物利用度
    D.生物利用度
    E.参比生物利用度

    答案:C
    解析:
    生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度,以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是绝对生物利用度,相对生物利用度则是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究,一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标准,故本题答案选C。

  • 第6题:

    下列有关生物利用度的描述正确的是

    A.生物利用度主要是指药物吸收的速度
    B.生物利用度主要是指药物吸收的程度
    C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂
    D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣
    E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    根据药物吸收测定和临床观察,发现有些药物剂量相同,药物效应并不相同,药物含量不是决定疗效的唯一标准。除药物含量外还应考虑与吸收比率和吸收速率的有关问题,即生物利用度。
    由血浆浓度--时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数:最大(峰)血浆药物浓度,达到最大血浆药物浓度的时间(达峰时间)和血浆浓度--时间曲线下面积。
    绝对生物利用度是以静脉给药制剂(通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%)为参比制剂所获得的试验制剂,中药物吸收进入体循环的相对量,以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示,反映了给药途径对药物吸收的影响,主要取决于药物的结构与性质 。
    药物制剂的生物利用度测定,一般是用非血管途径给药(如口服,op)的药-时曲线下的面积(AUC)与该药参比制剂如静注(iv) 或相同途径给药(po) 后的比值,以吸收百分率表示。根据试验试剂(t)和参比试剂(r) 给药途径的异同,可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。加之,考虑到剂量可能不同,故其计算通式如下:
    绝对生物利用度:
    相对生物利用度:

  • 第7题:

    承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的()

    • A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
    • B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
    • C、药物微分化后都能增加生物利用度
    • D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
    • E、药物水溶性越大,生物利用度越好

    正确答案:A,C,D,E

  • 第8题:

    下列有关生物利用度的描述正确的是()

    • A、饭后服用维生素B将使生物利用度降低
    • B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
    • C、药物微分化后都能增加生物利用度
    • D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
    • E、药物水溶性越大,生物利用度越好

    正确答案:B

  • 第9题:

    有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是()

    • A、血管内给药没有吸收过程
    • B、肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
    • C、皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验
    • D、皮下注射可减少药物作用时间
    • E、腹腔注射可能影响药物的生物利用度

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    有关包合物的特征表述不恰当的是()
    A

    可提高稳定性

    B

    增大溶解度

    C

    使液态药物粉末化

    D

    具有靶向作用

    E

    提高药物的生物利用度


    正确答案: C
    解析: 包合物的特点包括:提高药物稳定性、增大溶解度、影响药物的吸收和起效时间、可防止挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物释放速度、使液态药物粉末化、提高药物的生物利用度及降低药物的刺激性与毒副作用等;但不具有靶向作用。所以答案为D。

  • 第11题:

    单选题
    有关生物利用度的表述不恰当的是()
    A

    指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度

    B

    评价药物制剂质量的重要指标之一

    C

    可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

    D

    是新药研究的一项重要内容

    E

    生物利用度是一个绝对的概念


    正确答案: B
    解析: 生物利用度指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度,是评价药物制剂质量的重要指标之一,也是新药研究的一项重要内容,是一个相对的概念。根据选择的标准参比制剂的不同,分为相对、绝对生物利用度。所以答案为E。

  • 第12题:

    单选题
    有关生物利用度的描述,错误的是()
    A

    生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

    B

    生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度

    C

    静脉注射药物的生物利用度是100%

    D

    首关效应大,生物利用度也大

    E

    生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有关包合物的特征表述不恰当的是

    A.可提高稳定性

    B.增大溶解度

    C.使液态药物粉末化

    D.具有靶向作用

    E.提高药物的生物利用度


    正确答案:D
    包合物的特点包括:提高药物稳定性、增大溶解度、影响药物的吸收和起效时间、可防止挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物释放速度、使液态药物粉末化、提高药物的生物利用度及降低药物的刺激性与毒副作用等;但不具有靶向作用。所以答案为D。

  • 第14题:

    有关沙利度胺描述错误的是

    A、有致畸作用

    B、蛋白结合率低

    C、在机体各组织分布广泛

    D、水溶性低,在水中不稳定

    E、口服生物利用度低


    参考答案:E

  • 第15题:

    有关生物利用度的说法正确的有

    A:是药物进入大循环的速度和程度
    B:完整表述一个药物的生物利用度需AUC、tmax两个参数
    C:吸收程度是指与参比制剂相比,受试制剂中被吸收药物总量的相对比值
    D:溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应测生物利用度
    E:与给药剂量和途径无关

    答案:A,C,D
    解析:
    本题考点为生物利用度的概念。

  • 第16题:

    下列有关生物利用度的描述正确的是()

    A.药物的脂溶性越大,生物利用度越差
    B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
    C.药物水溶性越大,生物利用度越好
    D.无定型药物的生物利用度>稳定型的生物利用度
    E.药物微粉化后都能增加生物利用度

    答案:D
    解析:
    药物常常存在多晶型现象,并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、稳定性、生物利用度和/或生物活性,特别是水溶性差的口服固体药物。药物研发过程,应对其在不同结晶条件下(溶剂、温度、结晶速度等)的晶型进行深入研究,确认是否存在多晶型现象。对于存在不同晶型的药物,应明确有效晶型。如棕榈氯霉素(无味氯霉素)具有A、B和C三种晶型,其中A晶型为稳定晶型,在肠道中难被酯酶水解、生物活性低; B晶型为亚稳晶型,易被酯酶水解,生物活性高。

  • 第17题:

    对生物利用度的表述正确的是

    A.要完整表述一个生物利用度需要AUC、t两个参数
    B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比
    C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度
    D.生物利用度与药物吸收总量有关
    E.生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度

    答案:B,C,D,E
    解析:
    一、生物利用度
    生物利用程度 (EBA)
    吸收的多少——C-t曲线下面积(AUC)
    生物利用速度(RBA)
    吸收的快慢——达峰时间(tmax)
    T:试验制剂 R:参比制剂 iv:静脉注射剂
    二、生物利用度的评价指标
    1、血药浓度-时间曲线下面积:AUC
    2、达峰时间:tmax
    3、峰浓度:Cmax

  • 第18题:

    下列有关生物利用度的描述正确的是()

    • A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
    • B、无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度
    • C、药物微粉化后都能增加生物利用度
    • D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
    • E、药物水溶性越大,生物利用度约好

    正确答案:B

  • 第19题:

    下列有关生物利用度的描述正确的是()

    • A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
    • B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
    • C、药物微粉化后都能增加生物利用度
    • D、药物脂溶性越大,生物利用度越差

    正确答案:B

  • 第20题:

    有关包合物的特征表述不恰当的是()

    • A、可提高稳定性
    • B、增大溶解度
    • C、使液态药物粉末化
    • D、具有靶向作用
    • E、提高药物的生物利用度

    正确答案:D

  • 第21题:

    有关生物利用度的表述不恰当的是()

    • A、指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
    • B、评价药物制剂质量的重要指标之一
    • C、可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
    • D、是新药研究的一项重要内容
    • E、生物利用度是一个绝对的概念

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是()
    A

    血管内给药没有吸收过程

    B

    肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运

    C

    皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验

    D

    皮下注射可减少药物作用时间

    E

    腹腔注射可能影响药物的生物利用度


    正确答案: A
    解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运,一般吸收程度与静脉注射相当。皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢,故需延长药物作用时间可采用皮下注射;皮内注射吸收更差,只适用于诊断和过敏性试验。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物生物利用度。所以答案为D。

  • 第23题:

    单选题
    下列有关生物利用度的描述正确的是()
    A

    饭后服用维生素B将使生物利用度降低

    B

    无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

    C

    药物微分化后都能增加生物利用度

    D

    药物脂溶性越大,生物利用度越差

    E

    药物水溶性越大,生物利用度越好


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()
    A

    口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

    B

    口服后,吸收较慢,生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少,利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析