单选题制备口服缓控释制剂，不可选用（）A 制成渗透泵片B 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C 用PEG类作基质制备固体分散体D 用不溶性材料作骨架制备片剂E 用EC包衣制成微丸，装入胶囊

题目
单选题
制备口服缓控释制剂，不可选用（）
A

制成渗透泵片

B

用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

C

用PEG类作基质制备固体分散体

D

用不溶性材料作骨架制备片剂

E

用EC包衣制成微丸，装入胶囊

相似考题

1.制备口服缓控释制剂，不可选用A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊

2.关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

3.—般制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )A.48h

4.制备口服缓控释制剂，不可选用A.制成胶囊B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    制备口服缓控释制剂，可选用( )

    A、制成渗透泵片

    B、蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

    C、用PEG类作基质制备固体分散体

    D、用不溶性材料作骨架制备片剂

    E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊


    正确答案：C
    解析：PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂。而A、B、D、E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。

  • 第2题：

    用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适用于可解离药物的控释。()


    答案：正确

  • 第3题：

    口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第4题：

    下列有关缓控释制剂描述错误的是

    A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数

    B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物

    C．缓控释制剂的血药浓度较平稳

    D．某些药物不适合制备缓控释制剂

    E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵


    正确答案：B
    控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。

  • 第5题：

    下列有关缓控释制剂的描述，错误的是

    A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数

    B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物

    C．缓控释制剂的血药浓度较平稳

    D．某些药物不适合制备缓控释制剂

    E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵


    正确答案：B
    解析：控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。

  • 第6题：

    制备口服缓控释制剂，不可选用

    A.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
    B.用PE.G类作基质制备固体分散体
    C.用不溶性材料作骨架制备片剂
    D.用E.C.包衣制成微丸，装入胶囊
    E.制成渗透泵片


    答案：B
    解析：
    PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂，而A.C.D.E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。

  • 第7题：

    下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是

    A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物
    B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数
    C.缓控释制剂可减少用药总剂量
    D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂
    E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是

    A.48小时

    答案：B
    解析：
    制备缓、控释制剂的药物半衰期不能太小（小于1小时），也不能太大（大于24小时），所以答案为B。

  • 第9题：

    简述口服缓控释制剂的研究进展。


    正确答案:口服给药无疑是应用最方便，最广泛，也是最容易为人们接受的给药途径，因此口服缓释和控释固体剂型的研究和开发已成为当今医药发展的一个重要方向。
    1.微囊（球）。
    2.口服缓释生物黏附片。
    3.口服渗透泵片。
    4.胃内滞留型漂浮缓释片。
    5.结肠靶向定位给药系统。
    6.固脂纳米粒。

  • 第10题：

    试述哪些药物不适宜制备成缓、控释制剂？


    正确答案:药物的剂量很大（＞1g）、生物半衰期很短的药物（＜1h）或生物半衰期很长的药物（＞12h）、具有特定吸收部位、溶解度很小的药物以及药效剧烈的药物不宜做成缓、控释制剂。

  • 第11题：

    下列对缓控释的叙述中错误的是（）

    • A、具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度
    • B、用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间
    • C、半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂
    • D、生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长
    • E、鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h

    正确答案:A

  • 第12题：

    判断题
    用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适用于可解离药物的控释。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是()。A、<1hB、2－8hC、15hD、24hE、48h

    最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是()。

    A、<1h

    B、2-8h

    C、15h

    D、24h

    E、48h


    正确答案：B

  • 第14题：

    制备口服缓控释，不可选用

    A．制成渗透泵片

    B．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

    C．用PEG类为基质制备固体分散体

    D．用不溶性材料作骨架制备片剂

    E．用EC包衣制成微丸，装入胶囊


    正确答案：C
    PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂。其余选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。

  • 第15题：

    最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A.<1 hB.2~8 hC.24~32 hD.32~48 hE.>48 h

    最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是

    A．＜1 h

    B．2～8 h

    C．24～32 h

    D．32～48 h

    E．＞48 h


    正确答案：B
    制备缓、控释制剂的药物半衰期不能太小(小于1h)，也不能太大(大于24h)，所以答案为B。

  • 第16题：

    最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A.<1hB.2~8hC.24~32hD.32~48hE.>48h

    最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为

    A．＜1h

    B．2～8h

    C．24～32h

    D．32～48h

    E．＞48h


    正确答案：B

  • 第17题：

    最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是

    A、48小时


    参考答案：B

  • 第18题：

    下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是

    A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂
    B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜
    C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂
    D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高
    E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    A.非pH依赖型控释制剂
    B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
    C.渗透泵型控释制剂
    D.离子交换树脂型缓、控释制剂
    E.控制溶解速度来控制药物的释放

    在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶性盐衍生物以达到降低溶解度的目的

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    口服缓控释放制剂利用（）、（）来控制药物释放。


    正确答案:骨架材料；包衣

  • 第21题：

    简述近代口服缓控释制剂的类型。


    正确答案:1.恒速释放制剂：以一定速率在体内释放，与体内药物吸收速率有相关性，但不一定相等。如膜控释制剂、骨架控释制剂、渗透泵制剂等。
    2.定位释放制剂：在口腔或胃肠道适当部位长时间停留，并释放一定量药物，以达到增加局部治疗作用或增加特殊吸收部位对药物的吸收。如泼尼松口腔粘贴双层片。
    3.定时释放制剂：即根据生物时间节律特点，释放需要量的药物，也称脉冲释放。如针对心绞痛或哮喘常在凌晨发作的特点，研究在晚间服药而在凌晨释放的硝酸酯或茶碱制剂。

  • 第22题：

    口服缓控释制剂一般如何进行体外试验？


    正确答案:体外试验尽可能模拟体内情况进行，但体内情况复杂，通常只能在温度、搅拌、介质pH等方面加以模拟。口服缓、控释制剂，一般试验条件为温度37℃，释放介质为人工胃液和人工肠液，有时也用水。用药典片剂溶出试验装置（转篮式或桨式）进行溶出度试验。每隔一定时间吸取释药液若干，用0.8μm滤膜或其它滤材立即过滤，滤液用适当方法测定药物的溶出量。溶出实验数据按"固体剂型溶出度中实验数据的处理"有关规定进行。

  • 第23题：

    制备口服缓控释制剂，不可选用（）

    • A、制成渗透泵片
    • B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
    • C、用PEG类作基质制备固体分散体
    • D、用不溶性材料作骨架制备片剂
    • E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊

    正确答案:C

  • 第24题：

    多选题
    关于口服缓控释制剂描述正确的（）
    A

    剂量调整的灵活性降低

    B

    药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计

    C

    生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

    D

    口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

    E

    稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂


    正确答案： E,A
    解析： 缓控释制剂的血药浓度平稳，减少峰谷现象，所以口服缓控释制剂的峰谷浓度之比小于普通制剂。

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