单选题下列不得以健康人为受试对象的是(  )。A 麻醉药品的临床试验B 精神药品的临床试验C 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D 麻醉药品和精神药品的临床试验E 第一类精神药品的临床试验

题目
单选题
下列不得以健康人为受试对象的是(  )。
A

麻醉药品的临床试验

B

精神药品的临床试验

C

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

D

麻醉药品和精神药品的临床试验

E

第一类精神药品的临床试验


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  • 第1题:

    能体现人体实验知情同意的是( )

    A.以健康人或病人作为受试对象

    B.实验时使用对照和双盲法

    C.不选择弱势人群受试对象

    D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

    E.弱势人群若参加实验,需要监护人签字


    正确答案:E

  • 第2题:

    不能体现知情同意的是()

    A:使用对照和双盲法

    B:不选择弱势人群作为受试者

    C:健康人或病人作为受试对象

    D:婴儿参加实验,需要监护人的签字

    E:专家允许后可自由退出


    正确答案:C
    解析:婴儿参加实验,需要监护人的签字体现了知情同意的原则;而健康人或病人作为受试对象并不能体现知情同意的原则;对照和双盲法属于科学的实验原则。

  • 第3题:

    实验对象即受试对象,受试对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。下列不可以成为医学科研的受试对象是()?

    A、器官

    B、细胞

    C、分子

    D、无机物


    参考答案:D

  • 第4题:

    第一类精神药品( )

    A.不得零售

    B.可以零售

    C.不得自行提货

    D.可以自行提货

    E.不得以健康人为受试对象


    正确答案:A

  • 第5题:

    麻醉药品和第一类精神药品( )

    A.不得零售

    B.可以零售

    C.不得自行提货

    D.可以自行提货

    E.不得以健康人为受试对象


    正确答案:A
    解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》:经营

  • 第6题:

    不得以健康人为临床试验受试对象的药品为

    A、精神药品

    B、生物制品

    C、麻醉药品

    D、生化药品

    E、抗生素


    参考答案:C

  • 第7题:

    下列说法正确的是

    A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验

    B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,不得以健康人为受试对象

    C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,必须以健康人为受试对象

    D、麻醉药品不需要进行临床试验

    E、第一类精神药品不需要进行临床试验


    参考答案:B

  • 第8题:

    全国性批发企业向医疗机构销售药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构 ( )

    A.不得零售

    B.可以零售

    C.不得自行提货

    D.可以自行提货

    E.不得以健康人为受试对象


    正确答案:C
    解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》:经营

  • 第9题:

    不能体现知情同意的是

    A. 以健康人或病人作为受试对象
    B. 实验时使用对照和双盲法试者
    C. 不选择弱势人群作为受
    D. 实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出
    E. 弱势人群若参加实验,需要监护人的签字

    答案:A
    解析:
    考点:人体实验的道德原则
    解析:在人体实验开始之前,让准备参加实验的人员知情同意。对缺乏或丧失自主能力的受试者,由家属、监护人或代埋人代表。故题选A。

  • 第10题:

    为了获得伦理审查委员会的认可,研究者必须确保()

    • A、带给受试对象的风险为最小
    • B、公平选择受试对象
    • C、得到受试对象的知情同意
    • D、充分保护受试对象的隐私权
    • E、研究结果的推广性

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    配对设计是()

    • A、多个实验因素的各水平进行组合,对各种可能的组合都进行实验
    • B、受试对象配成对子,每对中的受试对象分别接受不同的处理
    • C、受试对象配成区组,每个区组中的受试对象分别接受不同的处理
    • D、受试对象随机分配到不同处理组中进行实验
    • E、特殊的自身对照设计,以比较各处理组间的差异

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    不得以健康人为受试对象的是()
    A

    麻醉药品和第二类精神药品的临床试验

    B

    麻醉药品的临床试验

    C

    精神药品的临床试验

    D

    麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    E

    麻醉药品和精神药品的临床试验


    正确答案: E
    解析: 《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象。

  • 第13题:

    下列不得以健康人为受试对象的是( )。

    A.麻醉药品的临床试验

    B.精神药品的临床试验

    C.第一类精神药品的临床试验

    D.麻醉药品和精神药品的临床试验

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案:E
    本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》。 根据第十三条规定,麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试 对象。故本题选E。

  • 第14题:

    实验设计的基本要素包括

    A.处理因素、受试对象、实验效应

    B.处理因素、处理指标、实验效应

    C.处理效应、受试对象、实验效应

    D.受试对象、实验效应

    E.处理因素、受试对象


    正确答案:A
    (答案:A)略。

  • 第15题:

    麻醉药品和第一类精神药品研究不得以健康人为临床试验对象。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第16题:

    双盲是指受试对象和研究者不知道受试对象接收的药物或治疗;三盲是指受试对象、观察者和研究行都不知道受试对象接收的药物或者治疗。 ( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的( )


    正确答案:C

  • 第18题:

    实验设计的基本要素包括哪些部分

    A.处理因素、处理指标、实验效应

    B.处理效应、受试对象、实验效应

    C.受试对象、实验效应

    D.处理因素、受试对象

    E.处理因素、受试对象、实验效应


    正确答案:E
    实验设计的基本要素包括处理因素、受试对象和实验效应。

  • 第19题:

    麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构( )

    A.不得零售

    B.可以零售

    C.不得自行提货

    D.可以自行提货

    E.不得以健康人为受试对象


    正确答案:C

  • 第20题:

    不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法SXB

    不能体现知情同意的是

    A. 以健康人或病人作为受试对象

    B. 试验时使用对照和双盲法

    C. 不选择弱势人群作为受试者

    D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

    E. 弱势人群若参加试验,需要监护人的签字


    正确答案:D

  • 第21题:

    下列说法正确的是

    A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验
    B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,不得以健康人为受试对象
    C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,必须以健康人为受试对象
    D.麻醉药品不需要进行临床试验
    E.第一类精神药品不需要进行临床试验

    答案:B
    解析:
    麻醉药品和精神药品管理条例第十三条麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象。

  • 第22题:

    不得以健康人为受试对象的是()

    • A、麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
    • B、麻醉药品的临床试验
    • C、精神药品的临床试验
    • D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
    • E、麻醉药品和精神药品的临床试验

    正确答案:D

  • 第23题:

    实验对象即受试对象,受试对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。多数医学科研的受试对象是动物和人,也可以是()、()、()


    正确答案:器官、细胞;分子

  • 第24题:

    填空题
    ___是涉及以人为受试对象的护理研究活动,是人体试验的一种。

    正确答案:
    解析: