1年
2年
3年
5年
10年
第1题:
A、三年
B、四年
C、五年
D、六年
E、七年
第2题:
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
C、《进口药品注册证》和批签发证明文件
D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
第3题:
提出申请进口药品分包装的时间应在
A.进口药品注册证有效期满3年以前
B.进口药品注册证有效期满2年以前
C.医药产品注册证有效期满3年以前
D.医药产品注册证有效期满2年以前
E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前
第4题:
申请进口药品分包装,应当符合的要求有( )
A.申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种,或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装,分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D.除片剂、胶囊外,分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E.申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
第5题:
第6题:
以下证号有效期不为5年的是()?
第7题:
验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.
第8题:
已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
第9题:
进口药品注册证的有效期为()
第10题:
《进口药品注册证》的有效期是()
第11题:
第12题:
《药品生产许可证》
《进口药品注册证》
《医药产品注册证》
《新药证书》
第13题:
A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的
B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的
C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的
D、没区别
第14题:
《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
第15题:
药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
第16题:
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
A.3
B.4
C.5
D.6
第17题:
第18题:
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
第19题:
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
第20题:
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为()年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前()个月申请再注册。
第21题:
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个月申请再注册。
第22题:
第23题:
第24题: