逐级报告制度
定期报告制度
越级报告制度
逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
不定期报告制度
第1题:
国家对药品不良反应实行( )。
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第2题:
国家实行药品不良反应的
A.
B.
C.
D.
E.
第3题:
国家实行药品不良反应的( )
第4题:
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.消费者
D.医疗卫生机构
第5题:
第6题:
第7题:
国家对药品不良反应实行()
第8题:
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
第9题:
国家实行药品不良反应()制度?
第10题:
国家实行药品不良反应()。
第11题:
对
错
第12题:
《药品不良反应监测管理办法》
《药品不良反应管理办法(试行)》
《国家药品不良反应报告制度》
《国家实行药品不良反应报告制度》
《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第13题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
第14题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
第15题:
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
D、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
第16题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
第17题:
第18题:
国家实行药品不良反应的:()
第19题:
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是( )
第20题:
国家实行药品不良反应报告制度。()
第21题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
第22题:
对
错
第23题:
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第24题: