单选题有关药物分布的说法，正确的是（　　）。A 与药物的蓄积和毒副作用无关B 与药物的疗效无关C 分布比消除慢D 不同的药物具有不同的分布特性E 药物到达作用部位后只与靶组织结合

题目
单选题
有关药物分布的说法，正确的是（　　）。
A

与药物的蓄积和毒副作用无关

B

与药物的疗效无关

C

分布比消除慢

D

不同的药物具有不同的分布特性

E

药物到达作用部位后只与靶组织结合

相似考题

1.有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

2.有关药物的体内分布,正确的是 ( )A.脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B.脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C.同一药物的异构体体内分布相同D.药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E.表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度

3.下列关于组织分布的叙述，错误的是A．组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题B．药效强弱与组织分布有关C．血药浓度与药效呈现正比关系D．药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系E．药效起始时间与组织分布有关

4.关于药物的分布叙述错误的是()。A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

参考答案和解析
正确答案： E
解析：
不同的药物具有不同的分布特性。药物分布与药物理化性质和生理因素有关。
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  • 第1题：

    下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

    A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
    B.药物的疗效取决于其游离型浓度
    C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
    D.药物分布与组织的亲和力有关
    E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

    答案：E
    解析：
    本考点为第六章生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关、与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程。

  • 第2题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
    B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
    E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

    答案：A,B,D,E
    解析：
    影响药物分布的因素主要有以下方面。(1)药物与血浆蛋白结合的能力：血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种，与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁，游离型药物则能自由向组织器官转运。药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象，血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡，使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度。因此，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。(2)血液循环和血管透过性：通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性。血流量大，血管通透性好的组织器官，则药物分布速度快。(3)药物与组织的亲和力：药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力的不同。若药物进入组织器官的速度大于从组织器官脱离返回血液循环的速度，连续给药时，药物将发生蓄积。药物若蓄积在靶组织或靶器官，则可达到满意的疗效；若蓄积在脂肪等组织，则起贮存作用，可延长药物的作用时间；若蓄积的药物毒性较大，则可对机体造成伤害。(4)血-脑屏障与血-胎屏障：脑和脊髓毛细管的内皮细胞连接致密，且被一层富有脑磷脂的神经细胞包被，形成脂质屏障，对于被动扩散的外来物质具有高度的选择性，这种脑组织对于外来物质有选择地摄取的能力称为血-脑屏障。通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。病理状态，如脑脊髓炎症时，血-脑通透性增加。在母体循环与胎儿体循环之间存在着血-胎屏障。血-胎屏障的作用过程与血-脑屏障类似。多数药物靠被动转运通过胎盘。随着胎儿的长大，药物的通透性增加；孕妇严重感染、中毒或其他疾病时，胎盘屏障作用降低。答案选ABDE

  • 第3题：

    以下关于药物分布的表述错误的是

    A.药物分布速度往往比药物消除速度快
    B.不同药物体内分布特性不同
    C.药物在体内的分布是均匀的
    D.药物的体内分布影响药效
    E.药物的化学结构影响分布

    答案：C
    解析：
    A项药物分布快于消除，才能留在体内发挥药效。B项不同药物的理化性质不同，药物的理化性质影响分布，所以体内分布特性不同。C项药物在不同的组织器官的亲和力有差异，所以在体内的分布不均匀。D项药物在组织器官的亲和力将影响药效在靶器官的发挥。E项药物的化学结构影响药物的通透性与结合能力，从而影响分布。故C项错误。

  • 第4题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

  • 第5题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）

    A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    A,B,D,E
    略

  • 第6题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）

    • A、药物的理化性质
    • B、给药途径和剂型
    • C、药物与组织亲和力
    • D、体内循环与血管通透性
    • E、药物与血浆蛋白结合能力

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于药物的分布叙述错误的是（）

    • A、药物在体内的分布是不均匀的
    • B、药效强度取决于分布的影响
    • C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
    • D、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于体内分布的情况叙述错误的是（）

    • A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液
    • B、分布往往比消除快
    • C、药物在体内的分布是不均匀的
    • D、不同的药物具有不同的分布特性
    • E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    以下关于药物分布的表述错误的是（）
    A

    药物分布速度往往比药物消除速度快

    B

    不同药物体内分布特性不同

    C

    药物在体内的分布是均匀的

    D

    药物的体内分布影响药效

    E

    药物的化学结构影响分布


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）
    A

    一4般药物与组织结合是不可逆的

    B

    亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

    C

    当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

    D

    对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

    E

    药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于体内分布的情况叙述错误的是（）
    A

    药物在体内实际分布容积不能超过总体液

    B

    分布往往比消除快

    C

    药物在体内的分布是不均匀的

    D

    不同的药物具有不同的分布特性

    E

    药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合是可逆过程

    B

    药物与蛋白结合后不能跨膜转运

    C

    药物与血浆蛋白结合无饱和现象

    D

    药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

    E

    药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：


    大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。

    关于靶向制剂的叙述不正确的是
    A.能增强药物对靶组织的特异性
    B.靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系
    C.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
    D.能提高药物的疗效
    E.能降低药物的毒副作用

    答案：B
    解析：
    本题考点是靶向制剂的特点与分类。靶向制剂的特点：可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。靶向制剂的分类：(1)按靶向的部位，可分为：①一级靶向制剂：系指达特定的靶组织和靶器官；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定靶点和靶向制剂。(2)按靶向给药的原理，可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。被动靶向制剂即自然靶向制剂；主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类；物理化学靶向制剂主要有：①磁性制剂；②栓塞靶向制剂；③热靶向制剂；④pH敏感靶向制剂。

  • 第14题：

    关于体内分布的情况叙述错误的是

    A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
    B.分布往往比消除快
    C.药物在体内的分布是不均匀的
    D.不同的药物具有不同的分布特性
    E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

    答案：E
    解析：
    药物作用的持续时间主要取决于药物的消除

  • 第15题：

    有关表观分布容积，叙述正确的是

    A.有生理学意义
    B.是描述药物在体内分布状况的重要参数
    C.与药物的蛋白结合无关
    D.与药物的组织分布无关
    E.是体内含药物的真实容积

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的

    A.它的大小与药物的蛋白结合无关
    B.它代表血浆容积，具有生理意义
    C.它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积
    D.它的大小与药物在组织蓄积无关
    E.药物在体内分布的真正容积

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第18题：

    关于药物的分布叙述错误的是（）

    • A、药物在体内的分布是不均匀的
    • B、药效强度取决于分布的影响
    • C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
    • D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
    • E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

    正确答案:E

  • 第19题：

    有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）

    • A、一4般药物与组织结合是不可逆的
    • B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
    • C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
    • D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
    • E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

    正确答案:C

  • 第20题：

    以下关于药物分布的表述错误的是（）

    • A、药物分布速度往往比药物消除速度快
    • B、不同药物体内分布特性不同
    • C、药物在体内的分布是均匀的
    • D、药物的体内分布影响药效
    • E、药物的化学结构影响分布

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    关于药物的分布叙述错误的是（）
    A

    药物在体内的分布是不均匀的

    B

    药效强度取决于分布的影响

    C

    药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

    D

    药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

    E

    药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）
    A

    药物的理化性质

    B

    给药途径和剂型

    C

    药物与组织亲和力

    D

    体内循环与血管通透性

    E

    药物与血浆蛋白结合能力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）
    A

    药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B

    药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D

    通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E

    药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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