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  • 第1题:

    单选题
    毒性药品生产记录要保存()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案: B
    解析: 生产药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。

  • 第2题:

    单选题
    下列对药物剂型的重要性表述正确的是(  )。
    A

    剂型不能改变药物的作用性质

    B

    剂型不能改变药物的作用速度

    C

    改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

    D

    剂型决定药物的治疗作用

    E

    剂型不能影响疗效


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    单选题
    下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
    A

    用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高

    B

    工艺条件易控制,剂量准确

    C

    生产车间无粉尘,利于劳动保护

    D

    液体药物可制成滴丸剂

    E

    滴丸剂仅供外用


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()
    A

    眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌

    B

    多采用单剂量包装

    C

    为防止细菌感染,必须加入抑菌剂

    D

    眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林

    E

    不得加入抑菌剂


    正确答案: D
    解析: 眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂,选择基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林,因为白凡士林漂白过,对眼外伤的病人刺激性大。而一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)。为多剂量剂型,病人在多次使用时,很易染菌,应要加抑菌剂保证其安全性。所以答案为C。

  • 第5题:

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    特殊管理药品是()
    A

    麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

    B

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品

    D

    麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    E

    麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    加料斗中颗粒过多或过少(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是()
    A

    药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小

    B

    对于可溶性药物,粒径大小对溶解度影响不大

    C

    向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子的易溶性化合物时,其溶解度增高

    D

    温度升高,溶解度一定增大

    E

    同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    CAP()
    A

    稀释剂

    B

    肠溶包衣材料

    C

    润湿剂

    D

    崩解剂

    E

    润滑剂


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    转相()
    A

    乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

    B

    乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象

    C

    乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型

    D

    乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化

    E

    乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    乳剂型基质中,常用的乳化剂为(  )。
    A

    月桂硫酸钠、羊毛脂

    B

    单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠

    C

    硬脂酸、石蜡

    D

    单硬脂酸甘油酯、凡士林

    E

    单硬脂酸甘油酯、液状石蜡


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下面哪种方法不能除去热原()
    A

    反渗透法

    B

    加热法

    C

    超滤装置过滤法

    D

    离子交换法

    E

    酸碱法


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    影响药物分布的因素下述错误的是()
    A

    药物的血浆蛋白结合率

    B

    血管通透性

    C

    药物与组织亲和力

    D

    药物相互作用

    E

    生物利用度


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    查药品时,应()
    A

    对科别、姓名、年龄

    B

    对药品性状、用法用量

    C

    对药名、剂型、规格、数量

    D

    对药品性状、用法用量、规格

    E

    对临床诊断


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    下列关于流能磨描述错误的是()
    A

    可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为微粉机

    B

    可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎

    C

    设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎

    D

    和其他粉碎机相比粉碎费用较高

    E

    流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同


    正确答案: B
    解析: 流能磨亦称为气流粉碎机,其粉碎特点:可进行粒度要求为3-20μm超微粉碎,因而具有"微粉机"之称;由于高压空气从喷嘴出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,故可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎;设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎,但是粉碎的费用较高。其粉碎机理完全不同于其他粉碎机。所以答案为E。

  • 第16题:

    单选题
    药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则()
    A

    应拒绝调配

    B

    及时报告本机构药学部门

    C

    及时报告本机构医疗管理部门

    D

    及时上报卫生行政部门

    E

    及时上报其他有关部门


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
    A

    1粒

    B

    2粒

    C

    3粒

    D

    4粒

    E

    5粒


    正确答案: C
    解析: 药典规定,一般每1ml中含10μm以上的微粒不超过20粒;含25μm以上的微粒不得超过2粒。所以答案为B。

  • 第18题:

    单选题
    栓剂中的制备中叙述错误的是()
    A

    栓剂的制备方法有冷压法和热熔法

    B

    热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成

    C

    栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模

    D

    1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂

    E

    水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    兼有抑菌和止痛作用的是(  )。
    A

    尼泊金类

    B

    三氯叔丁醇

    C

    碘仿

    D

    醋酸苯汞

    E

    乙醇


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    毒性药品的包装容器上必须印有(  )。
    A

    特殊标志

    B

    毒字

    C

    特殊图案

    D

    彩色标志

    E

    毒药标志


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
    A

    排泄

    B

    代谢

    C

    油/水分配系数

    D

    生物半衰期

    E

    吸收


    正确答案: C
    解析: 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKa、解离度、水溶性、油/水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。故本题答案选择C。

  • 第22题:

    单选题
    乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为(  )。
    A

    分层

    B

    转相

    C

    破裂

    D

    盐析

    E

    酸败


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
    A

    药物脂溶性

    B

    食物的影响

    C

    药物稳定性

    D

    药物的具体剂型

    E

    给药途径


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    中华人民共和国卫生部

    C

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D

    省级卫生行政部门

    E

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案: E
    解析: 《药品管理法实施条例》规定:《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。