单选题一般情况下，国家对药品不良反应实行（　　）。A 逐级报告制度B 逐级定期报告制度C 越级报告制度D 随机报告制度E 定期报告制度

题目
单选题
一般情况下，国家对药品不良反应实行（　　）。
A

逐级报告制度

B

逐级定期报告制度

C

越级报告制度

D

随机报告制度

E

定期报告制度

相似考题

1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

2.国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。

3.药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX药品管理法规定，国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度

4.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

参考答案和解析
正确答案： A
解析：
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
更多“一般情况下，国家对药品不良反应实行（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    国家实行药品不良反应的

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：B

  • 第2题：

    国家实行药品不良反应的（ ）


    正确答案：B
    本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》中的第二条：国家实行药品不良反应报告制度。

  • 第3题：

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.公告制度

    E.评价制度


    正确答案：B
    略

  • 第4题：

    关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

    A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
    B、国家实行药品不良反应监测制度
    C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法
    D、药品上市后要继续进行监测和再评价
    E、暂不实行处方事件监测

    答案：E
    解析：
    药品不良反应监测指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。《中华人民共和国药品管理法》明确规定，国家实行药品不良反应监测制度，规定了药品上市后要继续进行监测和再评价。国家药品监督管理局会同卫生部于1999年11月颁布了《药品不良反应监测办法(试行)》，并在此基础上于2011年7月1日起施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。药品不良反应监测方法有自发呈报系统、重点药物监测、重点医院监测、处方事件监测、医院集中监测、药物流行病学研究等。

  • 第5题：

    A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
    B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
    C.应分析评价后及时报告
    D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告

    国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告

    答案：D
    解析：
    本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）；每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选CDAB。

  • 第6题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    • C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    正确答案:B

  • 第7题：

    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    国家实行药品不良反应（）制度？

    • A、举证
    • B、报告
    • C、通报
    • D、保护

    正确答案:B

  • 第9题：

    国家实行药品不良反应（）。

    • A、审批制度
    • B、报告制度
    • C、逐级、定期报告制度

    正确答案:B

  • 第10题：

    判断题
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    国家对药品不良反应实行（　　）。
    A

    报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E

    逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

    正确答案： 逐级定期报告制度
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

    A.报告制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.自愿呈报制度

    E.核查制度


    正确答案：A

  • 第14题：

    下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

    A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

    B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

    D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报


    参考答案：E

  • 第15题：

    一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向

    A.省级药品监督管理部门报告
    B.各级卫生行政部门报告
    C.国家药品不良反应监测机构报告
    D.国家食品药品监督管理局报告
    E.省级药品不良反应监测机构报告

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    A.国家对药品不良反应
    B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.严重或罕见的药品不良反应

    实行逐级、定期报告制度

    答案：A
    解析：
    严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。

  • 第17题：

    国家实行药品不良反应的：（）

    • A、药品不良反应
    • B、报告制度
    • C、越级报告
    • D、检测管理制度

    正确答案:B

  • 第18题：

    (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）


      正确答案:B

    • 第19题：

      国家实行药品不良反应报告制度。（）


      正确答案:正确

    • 第20题：

      依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。


      正确答案:逐级定期报告制度

    • 第21题：

      判断题
      国家实行药品不良反应报告制度。（）
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 对
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（　　）。
      A

      《药品不良反应监测管理办法》

      B

      《药品不良反应管理办法(试行)》

      C

      《国家药品不良反应报告制度》

      D

      《国家实行药品不良反应报告制度》

      E

      《药品不良反应监测管理办法(试行)》


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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