单选题下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E 供医疗使用的化疗药品

题目
单选题
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A

供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B

供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C

供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

D

供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

E

供医疗使用的化疗药品

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1.有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准

2.根据下列题干及选项，回答 89～92 题：《麻醉药品、精神药品管理条例》规定A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门E．国务院农业主管部门第 89 题 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（ ）。

3.(104～106题共用备选答案)A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

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  • 第1题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、国务院卫生行政管理部门


    参考答案：C

  • 第2题：

    麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    A．药品经营企业不得经营

    B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C．由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

    D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度

    E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是


    正确答案：D

  • 第4题：

    供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。

    A．药品经营企业不得经营

    B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》经营

  • 第5题：

    《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经

    A．省级药品监督管理部门审批发购用证明

    B．市级药品监督管理部门审批发购用证明

    C．县级药品监督管理部门审批发购用证明

    D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明

    E．省级卫生行政部门审批发购用证明


    正确答案：A

  • 第6题：

    麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    A、药品经营企业不得经营

    B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C、由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力


    正确答案：A

  • 第7题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

    A. 国务院药品监督管理部门

    B. 省级药品监督管理部门

    C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D. 市级药品监督管理部门

    E. 国务院卫生行政管理部门


    正确答案：C
    略

  • 第8题：

    审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX

    审批第二类精神药品批发的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.县级药品监督管理机构


    正确答案：B
    略

  • 第9题：

    A.药品经营企业不得经营
    B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
    C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
    D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
    E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

    答案：D
    解析：
    根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

  • 第10题：

    A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
    B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
    C.由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
    D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

    定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

    答案：D
    解析：
    定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  • 第11题：

    生产注射剂、（）和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

    • A、放射性药品
    • B、疫苗
    • C、急救药品
    • D、毒麻药品

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门

    E

    国务院卫生行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由()统一规定。

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第14题：

    供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    A．药品经营企业不得经营

    B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C．由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

    D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度

    E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力


    正确答案：B

  • 第15题：

    麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

    A．药品经营企业不得经营

    B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C．由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

    D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度

    E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力


    正确答案：D

  • 第16题：

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定

    A、国务院卫生行政部门

    B、国务院药品监督管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级卫生行政部门

    E、市级药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第17题：

    根据下列选项，回答 69～72 题：

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．国务院经济综合主管部门

    E．工商管理部门

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对有关部门药品监督管理职责的规定。省级药品监督管理部门负责核发《药品生产许可证》、药品批发企业的《药品经营许可证》，医疗机构制剂许可证。工商管理部门负责药品生产、经营企业的注册登记。

  • 第18题：

    麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

    A．药品经营企业不得经营

    B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力


    正确答案：D

  • 第19题：

    供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    A、药品经营企业不得经营

    B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C、由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力


    正确答案：B

  • 第20题：

    A.药品经营企业不得经营
    B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
    C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
    D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
    E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    答案：A
    解析：
    根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

  • 第21题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

    A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
    B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
    C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
    D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

    答案：C
    解析：
    第86题，谁主管谁负责处罚，执业医师由卫生部门管理，只有选项D是卫生部门，故第86题选D。

  • 第22题：

    有下列哪种情形的药品为假药？

    • A、未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
    • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • C、以其他药品冒充此种药品的
    • D、变质的药品

    正确答案:C

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
    A

    药品批发企业经营范围的变更

    B

    拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C

    药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D

    药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E

    药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案： C,E
    解析： 本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

  • 第24题：

    单选题
    该药品批发企业若成为全国性批发企业，应经哪个部门批准？（　　）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    所在地省级药品监督管理部门

    C

    所在地设区的市级药品监督管理部门

    D

    所在地县级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：
    全国性批发企业由国务院药品监督管理部门批准；区域性批发企业由所在地省级药品监督管理部门批准。

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